Азитромицин и кларитромицин

Азитромицин и кларитромицин

Кларитромицин и азитромицин — в чем разница и что лучше выбрать

Кларитромицин и Азитромицин – два антибактериальных средства из категории макролидов. Действенны в отношении большинства видов патогенов, часто назначаются докторами. Поэтому пациентам тяжело принять решение о том, какой выбрать препарат для лечения.

Кларитромицин: описание средства

Продается Кларитромицин в виде таблеток и капсул. Действующее вещество – кларитромицин – содержится в концентрации 250 или 500 мг. Также в препарате присутствуют прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, стеариновая кислота, стеарилфумарат натрия и диоксид кремния.

Защитная оболочка состоит из гипромеллозы, Е1200, макрогола 3350, Е172 и титана диоксид. Таблетки и капсулы в количестве 7 или 10 штук фасуются в пластины и пакуются в картонные коробки.

Кларитромицином лечат:

  • Пневмонии.
  • Синуситы.
  • Рожистое воспаление.
  • Бронхиты.
  • Фарингиты.
  • Фолликулиты.
  • Отиты.
  • Микробактериальные инфекции, спровоцированные деятельностью Mycobacterium intracellulare, avium, chelonae, kansasii, fortuitum.

Лечебный эффект достигается за счет того, что кларитромицин связывается с 50s-субъединицей бактериальных рибосом и блокирует продукцию белка. В результате патогены погибают. Препарат действует на аэробные, анаэробные микроорганизмы.

Запрещается принимать медикамент при:

  1. Его непереносимости.
  2. Одновременном использовании дериватов спорыньи, пимозида, терфенадина, цизаприда, астемизола (есть риск развития аритмии, тяжелых почечных и печеночных нарушений).
  3. Вынашивании ребенка.
  4. Возрасте 1-12 лет.
  5. Грудном вскармливании малыша.

Детям от 12 лет и взрослым Кларитромицин следует принимать дважды в сутки по 250 мг. В тяжелых случаях допускается удвоение дозы. Курс лечения варьируется от 5 до 14 дней. При поражении печени и почек дозу корректируют.

На фоне лечения у больного могут возникнуть побочки:

  • Изменение вкуса.
  • Крапивница.
  • Подташнивание.
  • Анафилактический шок.
  • Расстройство кишечника.
  • Стоматит.
  • Псевдомембранозный колит.
  • Бессонница.
  • Головокружение.
  • Дезориентация.
  • Деперсонализация.
  • Кандидоз.

Азитромицин: описание средства

Выпускается Азитромицин в таблетированной и капсульной формах. Активный компонент – азитромицин — содержится в количестве 250, 125 или 500 мг. Дополнительно в антибиотике есть стеарат магния, лаурилсульфат натрия и лактоза.

Назначают медикамент для лечения инфекционных патологий, спровоцированных чувствительными к азитромицину патогенами:

  • Острых тонзиллитов.
  • Кольпитов.
  • Хронических бронхитов.
  • Отитов.
  • Рожи.
  • Уретритов.
  • Фарингитов.
  • Цервицитов.
  • Синуситов.

Терапевтический эффект достигается за счет того, что азитромицин соединяется с 50s-субъединицей рибосом и начинает угнетать пептидтранслоказу, биосинтез белка. Это приводит к замедлению роста, прекращению размножения бактерий и быстрой их гибели.

Нельзя использовать антибиотик при:

  1. Выраженных нарушениях функционирования печени.
  2. Гиперчувствительности.
  3. Грудном вскармливании.
  4. Возрасте 1-5 лет.
  5. Почечной недостаточности.
  6. Первом триместре беременности.

Во втором и третьем триместрах средство допускается пить лишь в том случае, когда предполагаемая польза для женщины больше потенциального риска для эмбриона.

Пьют таблетки за час до еды раз в сутки. Для взрослых в первые дни лечения доза равна 500 мг, потом принимают по 250 мг. Детям препарат подбирают с учетом массы тела: на килограмм берут 10 мг антибиотика. Рекомендуется трехдневный курс лечения.

В период терапии возможны побочки:

  • Боль в эпигастрии.
  • Тахикардия.
  • Отек Квинке.
  • Кандидоз.
  • Изменение вкуса.
  • Запор.
  • Сыпь на эпидермисе.
  • Анорексия.
  • Конъюнктивит.
  • Нарушение сна.
  • Невроз.

Сравнение: в каких случаях, какое средство лучше применять

Кларитромицин и Азитромицин – два действенных антибиотика макролидной группы, которые выпускаются в таблетированной и капсульной формах. Биодоступность Азитромицина в два раза ниже, чем у Кларитромицина. Но этот препарат реже вызывает побочки, считается более безопасным. Поэтому его разрешается принимать детям с 5-летнего возраста и беременным женщинам, начиная со второго триместра. Курс лечения им более короткий.

Кларитромицин более активен в отношении заболеваний, вызванных Helicobacter pylori. Поэтому при гастрите и язвенной болезни стоит выбирать этот антибиотик. Также препарат превосходит по действию Азитромицин в лечении патологий, появившихся на фоне заражения пневмококками, стрептококками, золотистыми стафилококками, хламидиями и легионеллами. В отношении микоплазм действует хуже.

Азитромицин эффективнее в плане болезней, спровоцированных энтеробактериями, синегнойной палочкой. Этот препарат более удобен в использовании: его достаточно принимать раз в сутки. Из организма выводится дольше, чем Кларитромицин.

В отличие от Азитромицина Кларитромицин обладает иммуностимулирующими и противовоспалительными свойствами. Поэтому его лучше использовать при лечении инфекционных патологий хронического вида.

Тетрациклин или Амоксициллин: что лучше?

Препараты антибактериального действия получили широкое распространение при проведении медикаментозной терапии большого количества патологий. Эффективными препаратами при проведении антибактериальной терапии являются Тетрациклин и Амоксициллин.

Тетрациклин и Амоксициллин антибактериального действия получили широкое распространение при проведении медикаментозной терапии большого количества патологий.

Амоксициллин

Амоксициллин является антибиотиком широкого спектра действия, выпускающимся в таблетированном виде, в форме капсул и гранул для приготовления суспензии.

Действующим компонентом препарата является тригидрат амоксициллина. Соединение относится к группе полусинтетических пенициллинов. В соответствии с аннотацией препарат является 4-гидроксильным аналогом ампициллина. Его применение обеспечивает бактерицидное воздействие на организм.

Лекарственное средство проявляет активность к аэробным грамположительным бактериям за исключением тех штаммов, которые способны синтезировать пенициллиназу. Препарат также показывает высокую степень активности по отношению к аэробным грамотрицательным бактериям.

Тригидрат амоксициллина способен быстро всасываться из просвета ЖКТ и при этом не оказывает воздействия на кислотную среду в желудке.

Показаниями к применению антибиотика являются:

  • инфекционно-воспалительные болезни – бронхит, ангина, пиелонефрит, пневмония, цистит, уретрит;
  • инфекции пищеварительной системы;
  • гинекологические инфекционные заболевания, гонорея;
  • заболевания мягких тканей и кожи, имеющие инфекционное происхождение;

В комплексе с Метронидазолом может использоваться для проведения лечения хронического гастрита в период обострения язвы двенадцатиперстной кишки и желудка, но при условии, что развитие патологии связано с Helicobacter pylori.

Амоксициллин можно назначать при терапии:

  • лептоспироза;
  • листериоза;
  • клещевого боррелиоза (болезни Лайма);
  • шигеллеза;
  • сальмонеллеза;
  • менингита.

Амоксициллин можно назначать при терапии лептоспироза.

При наличии эндокардита лекарственное средство может назначаться с целью проведения медикаментозной профилактики болезни.

При назначении препарата для осуществления медикаментозной терапии необходимо учитывать наличие у него следующих противопоказаний:

  • тяжелые инфекционные заболевания ЖКТ, при которых наблюдается диарея и рвота;
  • инфекционный мононуклеоз;
  • лимфолейкоз;
  • аллергический диатез;
  • вирусные респираторные инфекции;
  • сенная лихорадка;
  • бронхиальная астма;
  • наличие гиперчувствительности к цефалоспоринам и пенициллинам.

В комплексе с Метронидозолом лекарство не рекомендуется назначать в следующих случаях:

  • при болезнях ЦНС;
  • при нарушениях процессов кроветворения;
  • при наличии у больного инфекционного мононуклеоза и лимфолейкоза;
  • при выявлении выраженной чувствительности к производным нитроимидазола.

Нельзя использовать антибиотик с клавулановой кислотой при наличии у пациента желтухи и нарушений в функционировании печени.

При проведении медикаментозного лечения с использованием Амоксициллина у больного возможно появление следующих побочных эффектов:

  • аллергическая реакция организма, проявляющаяся отеком Квинке, эритемой, крапивницей, конъюнктивитом, ринитом, болями в суставах, эозинофилией, лихорадкой, анафилактическим шоком;
  • проявления химиотерапевтического влияния – развитие суперинфекций у людей, страдающих хроническими патологиями, и тех, у кого имеется пониженная резистентность;
  • симптомы, возникающие вследствие продолжительного применения средства в больших дозах, – атаксия, головокружение, депрессия, нарушения сознания, судороги, периферические невропатии.

При назначении в комбинации Амоксициллина с Метронидазолом возможно появление у больного:

  • рвоты;
  • тошноты;
  • запора;
  • анорексии;
  • диареи;
  • стоматита;
  • болевых ощущений в эпигастрии;
  • глоссита;
  • псевдомембранозного колита;
  • гепатита;
  • аллергических проявлений;
  • нарушений гемопоэза;
  • интерстициального нефрита.

При использовании в процессе медикаментозного лечения комбинации Амоксициллина и клавулановой кислоты у больного возможно развитие:

  • гепатита;
  • холестатической желтухи;
  • многоформной эритемы;
  • эксфолиативного дерматита;
  • токсического эпидермального некролиза.

В случае возникновения передозировки лекарственным средством у пациента не наблюдается развития токсического действия препарата, но могут появиться признаки расстройства работы ЖКТ и нарушения водно-электролитного баланса.

В случае наличия у пациента почечной недостаточности, при передозировке способны возникнуть симптомы нефротокического действия и кристаллурии.

Для купирования последствий передозировки применяется симптоматическое лечение, рекомендованное доктором, принимается активированный уголь. В случае необходимости врач может назначить проведение процедуры гемодиализа.

Лекарство реализуется в аптеках по рецепту врача, который выписывается на латинском языке. Стоимость препарата составляет от 30 до 250 руб. в зависимости от лекарственной формы и дозировки.

Тетрациклин

Тетрациклин – антибиотик широкого спектра активности и относится к группе тетрациклинов. Выпуск препарата осуществляется в виде мази (в т.ч. глазной) и таблеток.

Основным активным соединением препарата является тетрациклин в форме гидрохлорида. В составе таблетированной формы дополнительными компонентами служат:

  • сахароза;
  • тальк;
  • картофельный крахмал;
  • кальция стеарат;
  • желатин.

Тетрациклин – антибиотик широкого спектра активности и относится к группе тетрациклинов.

Таблетки покрыты оболочкой, состоящей:

  • из гипромеллозы;
  • из полисорбата;
  • из вазелинового масла;
  • из красителя кислотного красного 2С.

В состав глазной формы мази, помимо активного компонента, включены:

  • натрий сернисто-кислый;
  • безводный ланолин;
  • вазелин;
  • церезин;
  • парафин.

Антибиотик предназначен для проведения системной антибактериальной терапии.

Показаниями к назначению препарата являются:

  • пневмония;
  • трахеит;
  • бронхит;
  • эмпиема плевры;
  • гнойные инфекции мягких тканей;
  • пиелонефрит;
  • эндокардит;
  • простатит;
  • коклюш;
  • риккетсиозы;
  • остеомиелит;
  • конъюнктивит;
  • блефарит;
  • фурункулез;
  • угревая сыпь;
  • инфицированная экзема;
  • фолликулит;
  • холецистит;
  • кишечные инфекции;
  • эндометрит;
  • сифилис;
  • гонорея;
  • трахома;
  • бруцеллез;
  • тонзиллит;
  • фарингит;
  • отит.

При назначении лекарственного средства требуется учитывать наличие следующих противопоказаний к его применению:

  • лейкопения;
  • возраст пациента до 8 лет;
  • гиперчувствительность к составляющим препарата;
  • период беременности;
  • период грудного вскармливания;
  • нарушения в работе почек и печени.

В качестве побочных эффектов у больного возможно развитие:

  • со стороны органов пищеварения – дисфагии, повышенной чувствительности сосочков языка, притупление чувства голода, диареи, глоссита, гастрита, гепатотоксического проявления, панкреатита, энтероколита, рвоты, тошноты, эзофагита, язвы, усиление активности трансаминаз печени, дисбактериоза;
  • со стороны органов кроветворения – гемолитической анемии, нейтропении, тромбоцитопении, эозинофилии;
  • со стороны иммунной системы – гиперемии кожи, отека Квинке, макулопапулезной сыпи, системной красной волчанки;
  • со стороны ЦНС – головной боли, повышения ВЧ-давления, головокружения;
  • со стороны мочевыделительной системы – азотемии, гиперкреатининемии.

При возникновении передозировки препаратом наблюдается усиление побочных реакций. Лечение применяется симптоматическое.

Реализация препарата осуществляется по рецепту. Стоимость препарата в таблетках составляет 80 руб. Цена на мазь – 40 руб.

Что общего?

Оба препарата относятся к группе противомикробных препаратов и обладают широким спектром действия. Медикаменты характеризуются сходными показаниями к применению. Лекарственные средства производятся в форме таблеток. Оба препарата применяются для проведения системной антибактериальной терапии.

Фармацевтические средства отпускаются в аптеке только после предъявления рецептурного листка лечащего врача

В чем отличия Тетрациклина и Амоксициллина?

Антибиотики относятся к различным группам средств. Препараты производятся в форме таблеток, но Тетрациклин дополнительно выпускается в форме глазной мази, а Амоксициллин – в виде суспензии.

Тетрациклин категорически запрещен к приему в период вынашивания ребенка или кормления его грудью. Амоксициллин разрешен к назначению в период беременности, при выявлении инфекционных процессов, имеющих бактериальную природу происхождения.

Что лучше – Тетрациклин или Амоксициллин?

Определить, какой из препаратов лучше использовать при проведении медикаментозного лечения, может только врач с учетом результатов анализов и особенностей физиологии организма пациента.

При необходимости проведения антибактериальной терапии у беременных Тетрациклин не применяется. Амоксициллину рекомендуется отдать предпочтение и при наличии у больного проблем в работе почек и печени.

По сравнению с Тетрациклином Амоксициллин предпочтительнее использовать при лечении инфекций бактериальной природы, что связано с наличием у последнего меньшего количества противопоказаний и побочных эффектов.

Отзывы врачей и пациентов

Наземцева Р. К., гинеколог, Псков

Тетрациклин – один из самых старых антибактериальных препаратов широкого спектра действия. Средство практически не используется во врачебной практике. Глазная мазь – единственная форма препарата, широко используемая в офтальмологии. Препарат имеет много побочных эффектов.

Амоксициллин – эффективный лекарственный противомикробный препарат, входящий в схему лечения инфекции Хеликобактер пилори. Имеет минимальные побочные эффекты, характерные для приема антибактериальных препаратов, – угнетает нормальную микрофлору кишечника.

Зотов Н. А., педиатр, Омск

Амоксициллин – один из наиболее назначаемых антибактериальных препаратов у взрослых и детей. Обладает широким спектром действия. Препарат первого выбора в лечении бактериальной инфекции.

Дарья, 28 лет, Тула

Принимала Тетрациклин в таблетках. Врач назначил, т. к. к нему не было резистентности. После приема две недели ушло на восстановление микрофлоры. Это антибиотик широкого спектра, потому иначе и быть не могло. Курс прошла без явных побочных эффектов, при хронических и осложненных заболеваниях препарат показывает хорошую эффективность

Ольга, 25 лет, Астрахань

Амоксициллин хорошо помогает при ангине. Цена доступная. Через пару дней адская боль в горле проходит. Но принимать нужно минимум 10 дней, в противном случае возможно развитие рецидива.

Кларитромицин (Clarithromycin)

  • Применение вещества Кларитромицин
  • Противопоказания
  • Ограничения к применению
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия вещества Кларитромицин
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Меры предосторожности вещества Кларитромицин
  • Взаимодействия с другими действующими веществами
  • Торговые названия

Структурная формула

Кларитромицин

Латинское название вещества Кларитромицин

Clarithromycinum (род. Clarithromycini)

Химическое название

6-O-Метилэритромицин

Брутто-формула

C38H69NO13

Фармакологическая группа вещества Кларитромицин

  • Макролиды и азалиды

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • A31.9 Инфекция, вызванная Mycobacterium, неуточненная
  • A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем
  • A74 Другие болезни, вызываемые хламидиями
  • H66 Гнойный и неуточненный средний отит
  • J01 Острый синусит
  • J02.9 Острый фарингит неуточненный
  • J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
  • J04 Острый ларингит и трахеит
  • J15.7 Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae
  • J18 Пневмония без уточнения возбудителя
  • J31.2 Хронический фарингит
  • J32 Хронический синусит
  • J35.0 Хронический тонзиллит
  • J37.0 Хронический ларингит
  • J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
  • J42 Хронический бронхит неуточненный
  • K25 Язва желудка
  • K26 Язва двенадцатиперстной кишки
  • L01 Импетиго
  • L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
  • L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
  • L73.8.1* Фолликулит
  • T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Код CAS

81103-11-9

Характеристика вещества Кларитромицин

Полусинтетический антибиотик из группы макролидов.

Белый или почти белый кристаллический порошок, растворим в ацетоне, мало растворим в метаноле, этаноле, ацетонитриле и практически нерастворим в воде. Молекулярная масса 747,96.

Фармакология

Фармакологическое действие — антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное.

Связывается с 50S рибосомальной субъединицей микробной клетки и подавляет синтез белка.

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ, биодоступность у здоровых добровольцев — примерно 50%. Пища замедляет абсорбцию, существенно не влияя на биодоступность. У взрослых биодоступность суспензии для приема внутрь и таблеток сходна. У здоровых добровольцев Tmax при приеме внутрь на голодный желудок достигается в течение 2–3 ч. Связывается с белками плазмы. Около 20% принятой дозы сразу окисляется в печени с образованием основного метаболита 14-гидроксикларитромицина (14-ОН кларитромицин), который обладает выраженной противомикробной активностью в отношении Haemophilus influenzae. Биотрансформация катализируется ферментами цитохромного комплекса P450. Стабильные концентрации кларитромицина и его основного метаболита достигаются в течение 2–3 дней. При приеме 250 мг кларитромицина каждые 12 ч Cmax кларитромицина в равновесном состоянии составляет примерно 1–2 мкг/мл, Cmax 14-ОН кларитромицина — 0,6–0,7 мкг/мл; при приеме 500 мг каждые 12 ч Cmax кларитромицина — 2–3 мкг/мл, каждые 8 ч — 3–4 мкг/мл, для 14-ОН кларитромицина Cmax при приеме 500 мг каждые 8–12 ч — до 1 мкг/мл. Кларитромицин и 14-ОН кларитромицин хорошо проникают в жидкости и ткани организма, в т.ч. в легкие, кожу, мягкие ткани, создавая концентрации, в 10 раз превышающие уровень в сыворотке крови. Объем распределения — 243–266 л. T1/2 кларитромицина при приеме 250 мг каждые 12 ч — 3–4 ч, 14-ОН кларитромицина — 5–6 ч; при приеме 500 мг каждые 8–12 ч значения T1/2 кларитромицина и его основного метаболита увеличиваются до 5–7 ч и 7–9 ч соответственно. Выводится почками и с фекалиями. При выведении с мочой: в неизмененном виде — 20–30% (при приеме таблеток 250 и 500 мг 2 раза в сутки) или 40% (при приеме 250 мг в виде суспензии 2 раза в сутки); 14-ОН кларитромицин составляет 10 и 15% выводимых с мочой доз 250 и 500 мг, применяемых 2 раза в сутки соответственно. Примерно 4% дозы 250 мг выводится с фекалиями.

Пожилой возраст. У пациентов пожилого возраста (65–81 год), получавших по 500 мг кларитромицина каждые 12 ч, в равновесном состоянии Cmax и AUC кларитромицина и 14-ОН кларитромицина были повышены по сравнению с таковыми у здоровых добровольцев молодого возраста. Корректировки дозы кларитромицина при применении у пожилых людей не требуется, за исключением случаев тяжелой почечной недостаточности.

Нарушение функции печени. При нарушении функции печени равновесные концентрации кларитромицина не отличались от таковых у пациентов с нормальной функцией печени, тогда как равновесные концентрации 14-ОН кларитромицина у пациентов с нарушением функции печени были значительно ниже. При нарушении функции печени уменьшение выведения ЛС в виде 14-ОН кларитромицина частично компенсируется увеличением выведения кларитромицина почками, в результате этого величина равновесной концентрации кларитромицина изменяется незначительно и коррекции дозы не требуется.

Нарушение функции почек. У пациентов с нарушениями функции почек концентрация кларитромицина в плазме, T1/2, Cmax и Cmin, AUC кларитромицина и 14-ОН кларитромицина повышаются. У больных с тяжелым нарушением функции почек (при Cl креатинина менее 30 мл/мин) может потребоваться корректировка дозы.

При введении животным отмечалась гепатотоксичность (в т.ч. у крыс и обезьян при дозах, в 2 раза превышающих максимальную суточную дозу для человека, рассчитанную в мг/м2, а у собак при дозах, сравнимых с ней). Почечная тубулярная дегенерация встречалась у крыс, обезьян и собак при дозах (при расчете в мг/м2), превышающих МРДЧ в 2, 8 и 12 раз соответственно. Тестикулярная атрофия отмечалась у крыс при дозах (в мг/м2), превышающих МРДЧ в 7 раз, у собак — в 3 раза, у обезьян — в 8 раз. Помутнение роговицы наблюдалось при дозах (в мг/м2) выше МРДЧ в 12 раз у обезьян и в 8 раз у собак. Лимфоидное истощение отмечалось у собак при дозах (в мг/м2) выше МРДЧ в 3 раза и у обезьян — в 2 раза.

Эти неблагоприятные эффекты не наблюдались при проведении клинических испытаний кларитромицина.

Не выявлено мутагенного действия кларитромицина в ряде тестов in vitro (тест с сальмонеллами/микросомами млекопитающих, тест доминантных леталей у мышей, микроядерный тест на мышах и др.). При проведении in vitro теста на хромосомные аберрации в одном случае был получен слабый положительный результат, в другом — отрицательный. Результат теста Эймса с метаболитами кларитромицина был отрицательным.

В опытах на самцах и самках крыс, ежедневно получавших кларитромицин в дозах до 160 мг/кг/сут (в 1,3 раза выше МРДЧ, в мг/м2), не выявлено неблагоприятного действия на эстральный цикл, фертильность, роды, численность и жизнеспособность потомства. Плазменный уровень у крыс после приема доз 150 мг/кг/сут был в 2 раза выше сывороточного уровня у человека.

В исследованиях у обезьян показано, что при приеме доз 150 мг/кг/сут концентрации в плазме в 3 раза превышали наблюдаемые у человека. При приеме внутрь кларитромицина в дозах 150 мг/кг/сут (в 2,4 раза выше МРДЧ, в мг/м2) отмечена гибель эмбрионов, которая объясняется выраженным токсическим действием этой высокой дозы кларитромицина на организм самок.

У кроликов при в/в введении кларитромицина в дозе 33 мг/м2 (в 17 раз выше МРДЧ) отмечалась внутриутробная смерть плода.

Длительных исследований на животных для оценки потенциальной канцерогенности кларитромицина не проведено.

В четырех исследованиях тератогенности у крыс (в трех кларитромицин применяли внутрь, в одном — вводили в/в в дозах до 160 мг/кг/сут в период развития основных органов) и в двух исследованиях у кроликов при приеме внутрь в дозах до 125 мг/кг/сут (примерно в 2 раза выше МРДЧ, в мг/м2) или в/в введении в дозах 30 мг/кг/сут в период с 6-го по 18-й день беременности тератогенного действия кларитромицина не обнаружено. В двух дополнительных исследованиях на другой линии крыс, получавших кларитромицин внутрь примерно в тех же дозах и сходных условиях, продемонстрирована низкая частота развития пороков сердечно-сосудистой системы при дозах 150 мг/кг/сут, полученных в период с 6-го по 15-й день беременности. Плазменные уровни после введения дозы кларитромицина 150 мг/кг/сут были в 2 раза выше наблюдаемых у человека. Наблюдалось развитие волчьей пасти при введении крысам в дозах 500-1000 мг/кг/сут в период с 6-го по 15-й день беременности. У обезьян при приеме кларитромицина внутрь в дозе 70 мг/кг/сут (примерно равна МРДЧ в мг/м2) отмечалась задержка развития плода (при этом плазменные уровни в 2 раза превышали таковые уровни у человека).

Применение вещества Кларитромицин

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей (ларингит, фарингит, тонзиллит, синусит), нижних отделов дыхательных путей (бронхит, в т.ч. обострение хронического бронхита, пневмония, атипичная пневмония), кожи и мягких тканей (фолликулит, фурункулез, импетиго, раневая инфекция), средний отит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии), микобактериоз (в т.ч. атипичный, в сочетании с этамбутолом и рифабутином), хламидиоз.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к эритромицину и другим макролидам), порфирия, одновременный прием цизаприда, пимозида, астемизола, терфенадина (см. «Взаимодействие»).

Ограничения к применению

Почечная и/или печеночная недостаточность, новорожденные и дети до 6 мес (безопасность применения не установлена).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода при отсутствии альтернативной подходящей терапии (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проводили). Если беременность наступила в период лечения кларитромицином, пациентка должна быть предупреждена о возможном риске для плода.

Категория действия на плод по FDA — C.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (кларитромицин и его активный метаболит проникают в грудное молоко, безопасность применения при кормлении грудью не установлена).

Побочные действия вещества Кларитромицин

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, тревожность, страх, инсомния, ночные кошмары, шум в ушах, изменение вкуса; редко — дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания; в единичных случаях — потеря слуха, проходящая после отмены ЛС; имеются сообщения о редких случаях парестезии.

Со стороны органов ЖКТ: нарушение функций ЖКТ (тошнота, рвота, гастралгия/дискомфорт в животе, диарея), стоматит, глоссит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха; редко — псевдомембранозный энтероколит; имеются сообщения о редких случаях развития гепатита; в исключительных случаях наблюдалась печеночная недостаточность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко — тромбоцитопения (необычные кровотечения, кровоизлияния), лейкопения; крайне редко — удлинение интервала QT, желудочковая аритмия, в т.ч. желудочковая пароксизмальная тахикардия, трепетание/мерцание желудочков.

Со стороны мочеполовой системы: имеются сообщения о редких случаях увеличения концентрации креатинина в сыворотке крови, развитии интерстициального нефрита, почечной недостаточности.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса — Джонсона), анафилактоидные реакции.

Прочие: развитие устойчивости микроорганизмов; в редких случаях — гипогликемия (на фоне лечения пероральными гипогликемическими средствами и инсулином).

Взаимодействие

При одновременном приеме с цизапридом, пимозидом, астемизолом, терфенадином возможно удлинение интервала QT, развитие сердечных аритмий (желудочковая пароксизмальная тахикардия, фибрилляция, трепетание/мерцание желудочков). Одновременное использование кларитромицина и эрготамина или дигидроэрготамина вызывало у некоторых пациентов острую эрготаминовую интоксикацию, проявляющуюся периферическим вазоспазмом и дизестезией. Кларитромицин увеличивает концентрацию в крови (усиливает эффекты) ЛС, метаболизирующихся в печени при участии ферментов цитохрома P450: варфарина и других непрямых антикоагулянтов (имеются отдельные постмаркетинговые сообщения о том, что в случае комбинации с пероральными антикоагулянтами кларитромицин может потенцировать их эффект, в случае совместного применения необходимо тщательно контролировать ПВ), карбамазепина, теофиллина, астемизола, цизаприда, триазолама, мидазолама, циклоспорина, дигоксина, фенитоина, алкалоидов спорыньи и др. (при одновременном применении рекомендуется измерять их концентрацию в крови). При одновременном приеме ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (ловастатин, симвастатин) возможен острый некроз скелетных мышц. Кларитромицин снижает клиренс триазолама (повышает его фармакологические эффекты с развитием сонливости и спутанности сознания).

При одновременном применении внутрь кларитромицина и зидовудина у ВИЧ-инфицированных взрослых пациентов снижались равновесные концентрации зидовудина. При приеме 500 мг кларитромицина дважды в день AUC зидовудина в равновесном состоянии уменьшалась в среднем на 12% (n=4). Индивидуальные значения варьировали от снижения на 34% до повышения на 14%. Ограниченные данные, полученные у 24 пациентов, которые принимали кларитромицин за 2–4 ч до приема внутрь зидовудина, свидетельствуют, что равновесная концентрация зидовудина (Cmax) была повышена примерно в 2 раза, без изменения AUC. Одновременное применение кларитромицина и диданозина у 12 ВИЧ-инфицированных больных не приводило к статистически значимым изменениями фармакокинетики диданозина.

При одновременном приеме кларитромицина и ритонавира (n=22) увеличивалась AUC кларитромицина (на 77%) и уменьшалась AUC 14-ОН кларитромицина (на 100%). В связи с этим кларитромицин можно применять в обычных дозах (но не выше 1 г/сут) у пациентов с нормальной функцией почек, получающих ритонавир. Однако у больных с почечной недостаточностью дозу кларитромицина уменьшают при Cl креатинина 30–60 мл/мин на 50%, менее 30 мл/мин — на 75%.

Одновременное применение 200 мг флуконазола ежедневно и 500 мг кларитромицина 2 раза в день у 21 здорового добровольца вызывало повышение равновесных Cmin и AUC кларитромицина на 33 и 18% соответственно, при этом равновесная концентрация 14-ОН кларитромицина не изменялась.

Возможно развитие перекрестной устойчивости между кларитромицином и другими антибиотиками из группы макролидов, а также линкозамидов (линкомицином и клиндамицином).

При ежедневном приеме 500 мг кларитромицина каждые 8 ч в комбинации с омепразолом 40 мг у здоровых добровольцев повышались значения фармакокинетических параметров омепразола в равновесном состоянии: плазменная концентрация (Cmax) — на 30%, AUC0–24 — на 89%, T1/2 — на 34%. Значение pH в желудке в течение 24 ч было 5,2 при приеме одного омепразола и 5,5 при совместном приеме омепразола с кларитромицином. При совместном приеме повышались плазменные уровни кларитромицина и его активного метаболита — для кларитромицина: Cmax — на 10%, Cmin — на 27%, AUC0–8 — на 15%, для 14-ОН кларитромицина: Cmax — на 45%, Cmin — на 57%, AUC0–8 — на 45%; концентрации кларитромицина в тканях и слизистой желудка при одновременном приеме также были повышены.

Совместное применение кларитромицина и ранитидина висмута цитрата приводило к повышению плазменной концентрации ранитидина (на 57%), висмута (на 48%) и 14-ОН кларитромицина (на 31%), эти эффекты не были клинически значимыми.

Передозировка

Симптомы: нарушение функции ЖКТ (тошнота, рвота, диарея, боль в животе), головная боль, спутанность сознания.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

Меры предосторожности вещества Кларитромицин

С осторожностью назначают на фоне препаратов, метаболизирующихся в печени (рекомендуется измерять их концентрацию в крови).

Кларитромицин модифицированного высвобождения противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), таким пациентам назначают кларитромицин быстрого высвобождения в таблетках.

Необходимо учитывать возможность развития перекрестной устойчивости между кларитромицином и другими антибиотиками из группы макролидов, линкомицином и клиндамицином. При длительном или повторном применении препарата возможно развитие суперинфекции (рост нечувствительных бактерий и грибов). В случае тяжелой, длительной диареи, которая может указывать на развитие псевдомембранозного колита, необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Взаимодействия с другими действующими веществами

Название Значение Индекса Вышковского ®
Клацид® 0.2216
Фромилид® 0.0475
Кларитромицин 0.0407
Клацид® СР 0.0401
Фромилид® Уно 0.0152
Экозитрин® 0.0061
Кларицин 0.0041
Клабакс® ОД 0.004
Кларитросин® 0.0025
Кларитромицин-Тева 0.0018
Кларбакт 0.0013
Клабакс® 0.0011
Кларитромицин Экозитрин® 0.0009
Кларитромицин СР 0.0008
Биноклар® 0.0007
Клеримед 0.0005
Кларитромицин Зентива 0.0003
Кларитромицин-Акрихин 0.0003
Кларитромицин-Верте 0.0003
Класине® 0.0003
Криксан 0.0002
Арвицин 0.0002
Кларитромицин-Дж 0.0002
Кларитромицин-Протекх 0.0001
Кларитромицин-OBL 0.0001
Бактикап 0.0001
Мицетинум 0.0001
Арвицин ретард 0
Сейдон-Сановель 0
Кларитромицин ретард-OBL 0
Коатер 0
Ромиклар® 0
Кларитромицин Сандоз® 0
Кларитромицин Санофи 0
Кларитромицин СР-ВЕРТЕКС 0
Кларитромицин-ВЕРТЕКС 0

Можно ли вылечиться без антибиотиков?

Нет, даже если вы беременны, и уреаплазма представляет опасность для здоровья вашего и малыша, следует соглашаться на Джозамицин, т.к. не лечиться в такой ситуации может быть опаснее.

Лечение народными средствами это самообман.

Именно такие методы приводят к осложнениям и хронической форме.

Лечение уколами

Стоп, стоп, стоп. Все эффективные против микоплазмы антибиотики выпускаются в таблетированной форме. Если бы существовали эффективные уколы, то их бы обязательно назначали пациентам, но таких уколов нет.

Показания к назначению антибиотиков

Антибиотики при уреаплазме у мужчин назначают, если микроорганизм вызвал:

  • уретрит (воспалительное поражение уретры);
  • простатит (воспаление предстательной железы);
  • орхит (воспаление яичек);
  • эпидидимит (поражение придатков яичек).

У женщин уреаплазмы могут вызывать:

  • уретрит;
  • цистит;
  • вагинит (воспалительный процесс во влагалище);
  • цервицит (воспалительное поражение шейки матки);
  • эндометрит (поражение матки);
  • аднексит (воспалительное поражение яичников).

Эндометрит и аднексит развиваются редко, как правило, на фоне иммунодефицитных состояний.

В дальнейшем, перенесенное воспаление матки и яичников увеличивает риск внематочной беременности или бесплодия.

Самые эффективные препараты

В таблице ниже – показатели чувствительности и резистентности уреаплазм к отдельным видам антибиотиков по данным исследований. Подробные таблицы и ссылки на источник – в конце статьи.

Группа антибиотиков Название препарата Уровень чувствительности, % Уровень устойчивости, %
Макролиды Макропен 90.6 9.4
Тетрациклины Дюксициклин 87.5 12.5
Фторхинолоны Офлоксацин 72.3 27.7
Линкозамиды Клиндамицин 71.9 28.1
Аминогликозиды Гентамицин 71.9 28.1
Макролиды Эритромицин 56.4 43.6
Фторхинолоны Пефлоксацин 50.0 50.0
Тетрациклины Тетрациклин 46.9 53.1

Таким образом, лучшими препаратами при лечении уреаплазмоза являются Макропен и Доксициклин.

Джозамицин (единственный разрешен при беременности) принимают по 500 мг 3 раза в сутки, на протяжении 10 дней;

Стандартные схемы лечения:

  • Доксициклин («Юнидокс Солютаб», «Вибрамицин», «Доксал») 100 мг, 1 таблетка, два раза в день в течение 2 недель;
  • Эритромицин 400 мг, 2 таблетки, четыре раза в день в течение 7 дней;
  • Джозамицин («Вильпрафен», «Вильпрафен Солютаб») 500 мг 3 раза в сут, между приемами пищи, 10 дней;
  • Азитромицин («Сумамед», «Азитрал) — по 250 мг единожды в сутки в течение 6 дней.
  • Кларитромицин – принимать по 500 мг дважды в сутки;
  • Офлоксацин – принимать по 200 мг дважды в сутки;
  • Спирамицин – принимать по 3000 000 МЕ по 2–3 раза в сутки.

Доксициклин при уреаплазме

Доксициклин при лечении уреаплазмоза являет препаратом выбора. За счет улучшенных фармакокинетических свойств, доксициклин переносится лучше, чем тетрациклин и значительно реже вызывает нежелательные эффекты от применения. Основные жалобы после приема ср-ва связаны с расстройствами работы ЖКТ. С целью проффилактирования возникновения болей в животе или ощущения тошноты после приема капсул, употреблять антибиотик рекомендовано во время приема пищи.

Доксициклин при уреаплазме принимают по 1 капсуле (100 миллиграмм) 2 раза в день. Курс лечения составляет от семи до 14-ти дней.

Препарат не назначают:

  • во время беременности (тетрациклиновые препараты входят в группу ср-в, категорически противопоказанных к применению в этот период);
  • в период кормления грудью;
  • до восьми лет;
  • при наличии индивидуальной непереносимости тетрациклиновых препаратов;
  • при тяжелых дисфункциях почек и печени.

Нежелательные эффекты от применения могут быть связаны с нарушением работы ЖКТ, молочницей, дисбиозом кишечника, аллергиями и фотосенсибилизацией.

Азитромицин при уреаплазме — схема лечения

Из макролидных антибиотиков для лечения уреаплазмоза могут применяться препараты кларитромицина, азитромицина, джозамицина, мидекамицина и эритромицина.

Кларитромицин при уреаплазме считается наиболее эффективным препаратом после доксициклина. Джозамицин (Вильпрафен)- является антибиотиком выбора для лечения уреаплазмоза у беременных женщин.

Азитромицин при уреаплазме по своей эффективности несколько уступает кларитромицину, однако реже вызывает расстройства со стороны ЖКТ.

Азитромицин может применяться по 1 капсуле, содержащей 0.25 грамм антибиотика, один раз в сутки в течение шести дней либо однократно в дозе 1 грамм.

Сумамед при уреаплазме чаще назначается при необходимости разового приема 1 грамма препарата. Стоимость 1 таблетки Сумамеда (фарм.кампания Плива Хрватска д.о.о.) составляет 620 рублей.

Сумамед. Азитромицин принимается за час до еды или через два часа после. Противопоказанием к использованию препарата служат:

  • индивидуальная непереносимость макролидных ср-в;
  • тяжелые аритмии и прием антиаритмиков;
  • нарушение QТ интервала;
  • тяжелые дисфункции почек и печени;
  • возраст до 12-ти лет (для капсул 250 миллиграмм; для детей младшего возраста необходимо использовать суспензию или, с трех лет — таблетки по 125 миллиграмм).

Азитромицин, как правило, хорошо переносится и редко вызывает побочные эффекты от лечения.

Вильпрафен при уреаплазме

Вильпрафен (торговое название джозамицина) производится нидерландской кампанией Астеллас. Стоимость упаковки 10 табл. по 0.5 грамма составляет 340 рублей.

Вильпрафен следует принимать по 1 таблетке (0.5 грамма) трижды в сутки. Курс лечения составляет от семи до 14-ти дней.

Лекарство противопоказано при наличии индивидуальной непереносимости макролидных антибиотиков и тяжелой печеночной недостаточности. С осторожностью джозамицин используют при почечной недостаточности.

Джозамицин является препаратом выбора для лечения уреаплазмы, а также хламидийной инфекции у беременных. Прием антибиотика возможен только после консультации с лечащим врачом.

Вильпрафен, как правило, хорошо переносится пациентами и практически не вызывает побочных эффектов от лечения. Нежелательное действие антибиотика может проявляться нарушением работы ЖКТ, аллергиями, дисбактериозом или молочницей.

Кларитромицин при уреаплазме

Препараты кларитромицина при уреаплазмозе необходимо принимать по 0.25 грамма дважды в сутки. Пролонгированную форму СР (Клацид СР) принимают раз в день в дозе 0.5 грамм. Длительность лечения устанавливается лечащим врачом и составляет от 7-ти до 14-ти дней.

Препараты кларитромицина не используют в первом триместhе, при порфирии, тяжелой почечной и печеночной дисфункции, индивидуальной непереносимости. Таблетки противопоказаны до 12-ти лет (с шести месяцев используют суспензию).

Макропен

Препарат необходимо принимать перед приемом пищи. Три раза в сутки по одной таблетке. Терапия Макропеном обычно длится от 7 до 10 дней.

Данный препарат относится к группе макролидов. Основным действующим веществом является – мидекамицин. Препарат Макропен быстро всасывается в ЖКТ. Он начинает действовать спустя 1–2 часа. Макропен выводится по большей части печенью.

У препарата Макропен есть побочные эффекты, к ним относятся:

  • снижение аппетита;
  • тошнота и рвота;
  • аллергические реакции на коже.

А противопоказаниями являются:

  • непереносимость препарата;
  • печеночная недостаточность в тяжелой форме.

Таблицы чувствительности к препаратам

Сводная таблица чувствительности к антибиотикам микоплазм человека (Обзор публикаций Antimicrob. Agents Chemother. 1992-2003 гг.* указана минимальная ингибирующая концетрация MIC (µg/ml)

< 1 означает высокая чувствительность, эффективный препарат.

1-10 средняя чувствительность.

32 и выше – низкая чувствительность, препарат неэффективен.

Здесь чем выше значение – тем выше эффективность:

Вернуться на главную: Уреаплазмоз.


Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *