Бензилпенициллин

Бензилпенициллин

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Бензилпенициллин

Международное непатентованное название

Бензилпенициллин

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000000 ЕД

Один флакон содержит:

активное вещество – бензилпенициллин натрия (в пересчете на активное вещество) — 0,6 г (1000000 ЕД)

Описание

Белый или почти белый мелкокристаллический порошок со слабым характерным запахом.

Бета-лактамные антибактериальные препараты — пенициллины.

Пенициллины пенициллиназа- чувствительные. Бензилпенициллин

Код АТХ J01СЕ01

Фармакокинетика

Максимальная концентрация в плазме крови при внутримышечном введении достигается через 20-30 мин. Период полувыведения препарата составляет 30-60 мин, при почечной недостаточности 4-10 ч и более. Связь с белками плазмы — 60 %.

Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и простаты. При воспалении менингеальных оболочек проницаемость

через гематоэнцефалический барьер увеличивается. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Выводится почками в неизмененном виде.

Фармакодинамика

Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических («природных») пенициллинов. Ингибирует синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных возбудителей: Staphylococcus spp. (необразующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Actinomyces spp.; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а также в отношении Treponema spp.. Неактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших.

К действию препарата устойчивы пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов. Разрушается в кислой среде.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями:

  • крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, бронхит

  • сепсис, септический эндокардит (острый и подострый), перитонит

  • менингит

  • остеомиелит

  • инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит,

гонорея, бленнорея, сифилис, цервицит)

  • инфекции желчевыводящих путей (холангит, холецистит)

  • раневая инфекция

  • инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы

  • дифтерия

  • скарлатина

  • сибирская язва

  • актиномикоз

  • инфекции ЛОР-органов

  • инфекции глазного яблока

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для внутримышечного, внутривенного, подкожного, эндолюмбального и интратрахеального введения.

При среднетяжелом течении заболевания (инфекции нижних отделов дыхательных путей, моче- и желчевыводящих путей, инфекции мягких тканей и другие) — 4-6млн ЕД/сут за 4 введения.

Суточная доза для детей в возрасте до 1 года — 50000-100000 ЕД/кг, старше 1 года — 50000 ЕД/кг; при необходимости — 200000-300000 ЕД/кг, по жизненным показаниям — увеличение до 500000 ЕД/кг. Кратность введения — 4-6 раз в сутки, внутривенно — 1 — 2 раза в сутки в сочетании с внутримышечными инъекциями.

Эндолюмбально вводят при гнойных заболеваниях головного и спинного мозга и мозговых оболочек.

В зависимости от заболевания и тяжести его течения: взрослым — 5-10 тыс. ЕД, детям — 2-5 тыс. ЕД 1 раз в сутки в течение 2-3 дней внутривенно, затем назначают внутримышечно.

Для внутривенного струйного введения разовую дозу (1-2 млн. ЕД) растворяют в 5-10 мл стерильной воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида и вводят медленно, в течение 3-5 минут.

Для внутривенного капельного введения 2-5 млн. ЕД разводят 100-200 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5-10 % раствора декстрозы и вводят со скоростью 60-80 кап/мин.

При капельном введении детям в качестве растворителя пользуются 5-10 % раствором декстрозы (100-300 мл в зависимости от дозы и возраста).

Раствор препарата для внутримышечного введения готовят непосредственно перед введением, добавляя к содержимому флакона 1-3 мл воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора новокаина.

Растворы используют сразу после приготовления, не допуская добавления к ним других лекарственных средств.

Подкожно препарат применяют для обкалывания инфильтратов в концентрации 100-200 тыс. ЕД в 1 мл 0,25-0,5 % раствора новокаина.

Приготовление раствора препарата для эндолюмбального применения: разводят препарат в стерильной воде для инъекций или в 0,9 % растворе натрия хлорида из расчета 1 тыс. ЕД/мл. Перед инъекцией (в зависимости от внутричерепного давления) извлекают 5-10 мл спинно-мозговой жидкости и добавляют ее к раствору антибиотика в равном соотношении.

Вводят медленно (1 мл/мин), обычно 1 раз в сутки в течение 2-3 дней, затем переходят к внутривенным или внутримышечным инъекциям.

При нагноительных процессах в легких вводят раствор препарата интратрахеально (после тщательной анестезии зева, гортани и трахеи). Применяют обычно 100 тыс. ЕД в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

При заболеваниях глаз (острый конъюнктивит, язва роговицы, гонобленнорея и другие) назначают глазные капли, содержащие 20-100 тысяч ЕД в 1 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или дистиллированной воды. Вводят по 1-2 кап 6-8 раз в день.

Для ушных капель или капель в нос применяют растворы, содержащие 10- 100 тысяч ЕД/мл.

Длительность лечения препаратом в зависимости oт формы и тяжести течения заболевания — oт 7-10 дней до 2 месяцев и более (например, при сепсисе, септическом эндокардите).

— аритмии, остановка сердца, хроническая сердечная недостаточность (т.к. при введении больших доз может возникнуть гипернатриемия)

— тошнота, рвота, стоматит, глоссит, нарушение функции печени

— нарушение функции почек

— анемия, лейкопения, тромбоцитопения

— повышение рефлекторной возбудимости, менингеальные симптомы, судороги, кома

— аллергические реакции: гипертермия, крапивница, кожная сыпь, лихорадка, озноб, повышенное потоотделение, сыпь на слизистых оболочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, бронхоспазм, Отек Квинке

Редко

— анафилактический шок

— суперинфекция, вызванная устойчивой к препарату микрофлорой (дрожжеподобные грибы, грамотрицательные микроорганизмы)

— местные реакции: болезненность и уплотнение в месте внутримышечного введения

— повышенная чувствительность (в том числе и к другим β-лактамным

антибиотикам) к препарату

— крапивница, бронхиальная астма

— эндолюмбальное введение при эпилепсии.

С осторожностью

  • почечная недостаточность.

Лекарственные взаимодействия

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонистическое.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола — риск развития кровотечений «прорыва».

Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию Бензилпенициллина.

Аллопуринол, при совместном применении повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

Растворы препарата для всех путей введения готовят ех tempore.

Если через 2-3 (максимум 5 дней) после начала применения препарата эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной терапии. У ослабленных больных, новорожденных, людей

пожилого возраста при длительном лечении возможно развитие суперинфекции, вызванной устойчивой к препарату микрофлорой (дрожжеподобные

грибы, грамотрицательные микроорганизмы).

Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз препарата или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей. При появлении резистентности следует продолжить лечение другим антибиотиком.

Беременность и период лактации

Применение при беременности возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания (проникает в грудное молоко в низких концентрациях).

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Симптомы: судороги, нарушение сознания.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия (включает гемодиализ, перитонеальный диализ, особое внимание следует уделить водно-электролитному балансу).

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000000 ЕД.

1000000 ЕД активного вещества во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатые колпачками алюминиевыми или обжатые алюминиевыми колпачками комбинированными.

50 флаконов с препаратом с приложением равного количества инструкций по применению на государственном и русском языках помещают в групповую упаковку — в коробку с перегородками из картона.

Хранить в сухом месте при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

По рецепту

Производитель

ОАО «Биосинтез», Российская Федерация

440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49

e-mail: certificate@biosintez.com

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Биосинтез», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ОАО «Биосинтез», Российская Федерация

440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49

Бензилпенициллина натриевая соль | Benzylpenicillinum-natrium

Фармакологическое действие

Бензилпенициллин активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, возбудителя дифтерии, анаэробных /способных существовать в отсутствии кислорода/ спорообразующих палочек, палочек сибирской язвы), грамотрицательных кокков (гонококков, менингококков), а также в отношении спирохет, некоторых актиномицетов и других микроорганизмов. Препарат неэффективен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.
Бензилпенициллин при внутримышечном введении быстро всасывается в кровь и обнаруживается в жидкостях и тканях организма; в спинномозговую жидкость проникает в незначительных количествах. Максимальная концентрация в крови наблюдается после внутримышечного введения через 30-60 мин.
При подкожном введении скорость всасывания менее постоянна, обычно максимальная концентрация в крови отмечается через 60 мин. Через 3-4 ч после однократной внутримышечной или подкожной инъекции в крови обнаруживаются лишь следы антибиотика. Чтобы поддержать концентрацию на достаточно высоком для терапевтического эффекта уровне, надо производить инъекции через каждые 3-4 ч. При внутривенном введении концентрация пенициллина в крови быстро снижается. При приеме внутрь препарат плохо всасывается и разрушается желудочным соком и пенициллиназой (ферментом), продуцируемой микрофлорой кишечника. Выделяется в основном почками.
Концентрация и продолжительность циркуляции бен-зилпенициллина в крови зависят от величины вводимой дозы. Антибиотик хорошо проникает в ткани и жидкости организма. В спинномозговой жидкости он обнаруживается в норме в незначительном количестве, однако при воспалении мозговых оболочек его концентрация повышается.
Следует помнить, что к действию бензилпеницилЛина устойчивы штаммы стафилококков, образующие фермент пенициллиназу, разрушающий бензилпенициллин. Низкая активность бензйлпенициллина в отношении бактерий кишечной группы, синегнойной палочки и других микроорганизмов также связана в определенной мере с выработкой ими пенициллиназы.

Бензилпенициллин

Бензилпенициллин: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  1. 9. При нарушениях функции почек
  2. 10. Лекарственное взаимодействие
  3. 11. Аналоги
  4. 12. Сроки и условия хранения
  5. 13. Условия отпуска из аптек
  6. 14. Отзывы
  7. 15. Цена в аптеках

Латинское название: Benzylpenicillin

Код ATX: J01CE01

Действующее вещество: бензилпенициллин (benzylpenicillin)

Актуализация описания и фото: 13.08.2019

Бензилпенициллин – антибактериальный препарат пенициллиновой группы.

Форма выпуска и состав

Бензилпенициллин выпускают в форме порошка для приготовления раствора для инъекций (во флаконах по 10 мл).

В 1 флаконе содержится бензилпенициллина натриевая соль по 500 тыс. МЕ и 1 млн МЕ.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бензилпенициллин – антибиотик, относящийся к группе биосинтетических пенициллинов. Он проявляет активность в отношении грамположительных микроорганизмов (Streptococcus spp., включая Streptococcus pneumoniae, штаммы Staphylococcus spp., не продуцирующие пенициллиназу), Actinomyces spp., Corynebacterium diphtheria, палочек сибирской язвы, анаэробных спорообразующих палочек, Spirochaeta spp., Treponema spp., грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis). Резистентными к действию бензилпенициллина являются штаммы стафилококков, вырабатывающие пенициллиназу, поскольку данный фермент способствует разрушению молекул бензилпенициллина.

Препарат не демонстрирует фармакологической активности в отношении большинства простейших, грамотрицательных бактерий, вирусов, риккетсий (Rickettsia spp.).

Фармакокинетика

При парентеральном введении бензилпенициллин хорошо всасывается, не обладает кумулятивным эффектом и быстро выводится из организма через почки.

При внутримышечном введении максимальное содержание вещества в крови регистрируется через 30–60 минут, а через 3–4 часа в крови обнаруживаются только следы бензилпенициллина.

Диапазон концентраций и длительность циркуляции бензилпенициллина в крови определяются величиной введенной дозы. Препарат хорошо проникает в жидкости и ткани организма: в спинномозговой жидкости в норме он присутствует в клинически незначимых количествах. Воспаление менингеальных оболочек приводит к росту концентрации бензилпенициллина в ликворе.

Показания к применению

  • Тяжелые генерализованные инфекции (менингит, септицемия, диссеминированная гонококковая инфекция);
  • Инфекции дыхательных путей (пневмония) и кожи (рожистое воспаление);
  • Врожденный сифилис;
  • Стрептококковый эндокардит;
  • Столбняк;
  • Абсцессы;
  • Лимфаденит и лимфангит;
  • Сибирская язва;
  • Остеомиелит;
  • Газовая гангрена.

Противопоказания

Согласно инструкции, Бензилпенициллин противопоказан при гиперчувствительности к пенициллинам.

С осторожностью препарат назначают кормящим и беременным женщинам.

Инструкция по применению Бензилпенициллина: способ и дозировка

Дозировка Бензилпенициллина определяется типом и тяжестью инфекции.

Ориентировочные рекомендуемые дозы:

  • Взрослые: 1800-3600 мг (3-6 млн МЕ) в день, разделенные на 4-6 приемов. При тяжелых инфекциях (септицемия, менингит) дозировку рассчитывают исходя из веса – до 200-300 мг/кг (330-500 тыс. МЕ/кг) в день. В этом случае терапию следует начинать с медленной внутривенной инъекции или с быстрой инфузии, используя в качестве разбавителя 5% глюкозу;
  • Дети: из расчета 30-90 мг/кг (50-150 тыс. МЕ/кг) в день в 4-6 приемов. При тяжелых инфекциях дозировка может быть увеличена до 300 мг/кг (500 тыс. МЕ/кг).

Бензилпенициллин можно применять также внутримышечно, разбавляя препарат непосредственно перед применением, поскольку его активность в инфузионных растворах быстро снижается. Продолжительность терапии определяется показаниями и клинической картиной.

Рекомендуемые дозировки при отдельных заболеваниях составляют:

  • Септицемия и менингит, вызванные менингококками: в течение минимум 5 дней в виде медленной внутривенной инъекции или инфузии по 180-240 мг/кг (300-400 тыс. МЕ/кг) в день в 4-6 приемов;
  • Септицемия и менингит, вызванные пневмококками: в течение минимум 10 дней в виде медленной внутривенной инъекции или инфузии по 240-300 мг/кг (400-500 тыс. МЕ/кг) в день в 4-6 приемов;
  • Инфекции, вызванные клостридиями: в течение 7 дней как дополнение к терапии антитоксином по 9 000-12 000 мг (15-20 млн МЕ) в день взрослым и 180 мг/кг (300 тыс. МЕ/кг) детям;
  • Стрептококковый эндокардит: в течение 14-28 дней по 6 000-12 000 мг (10-20 млн МЕ) в день взрослым и 180 мг/кг (300 тыс. МЕ/кг) детям;
  • Врожденный сифилис: в 2 приема в течение 14 дней внутримышечно или внутривенно по 30 мг/кг (50 тыс. МЕ/кг) в день.

Побочные действия

При применении Бензилпенициллина могут возникать аллергические реакции, проявляющиеся как:

  • Интерстициальный нефрит, сыпь на слизистых оболочках, ангионевротический отек, крапивница, гипертермия, кожная сыпь, артралгия, эозинофилия, бронхоспазм (часто);
  • Анафилактический шок (редко).

В начале курса терапии (особенно врожденного сифилиса) Бензилпенициллин может вызывать лихорадку, озноб, обострение болезни, повышенное потоотделение, реакции Яриша-Герксгеймера.

Из местных реакций наиболее вероятно развитие болезненности и уплотнения в месте внутримышечного введения.

При длительном применении Бензилпенициллина могут возникать дисбактериоз и развитие суперинфекции.

Передозировка

Заподозрить передозировку Бензилпенициллина можно по таким симптомам, как судорожные припадки и нарушение сознания. В этом случае незамедлительно отменяют препарат и назначают симптоматическую терапию.

Особые указания

В случаях, если через 2-3 дня (максимально – 5 дней) после начала применения Бензилпенициллина эффект не наблюдается, необходимо перейти к применению других антибиотических средств или к комбинированной терапии.

Из-за существующего риска развития грибковых инфекций при терапии препаратом, при необходимости, врач назначает противогрибковые лекарственные средства.

Чтобы избежать появления резистентных штаммов возбудителей, следует избегать применения недостаточных доз препарата или слишком раннего прекращения лечения.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Во время введения бензилпенициллина рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортом и движущимися механизмами, при выполнении потенциально опасных видов работ, требующих повышенной сосредоточенности и концентрации внимания.

При нарушениях функции почек

У пациентов с дисфункциями почек препарат применяют с осторожностью.

Лекарственное взаимодействие

Пробенецид тормозит канальцевую секрецию бензилпенициллина, тем самым повышая уровень последнего в плазме крови и увеличивая период полувыведения.

При сочетании с антибиотиками, обладающими бактериостатическим действием (тетрациклин, макролиды, линкозамиды, хлорамфеникол), бактерицидное действие бензилпенициллина снижается.

Лекарственное средство усиливает эффективность непрямых антикоагулянтов путем снижения протромбинового индекса и угнетения кишечной микрофлоры и делает менее эффективным применение этинилэстрадиола (риск возникновения «прорывных» кровотечений), препаратов, в которых конечным продуктом метаболизма является парааминобензойная кислота, и пероральных контрацептивов.

Нестероидные противовоспалительные препараты, диуретики, фенилбутазон, блокаторы канальцевой секреции, аллопуринол подавляют канальцевую секрецию, тем самым повышая концентрацию бензилпенициллина при совместном применении.

Сочетание препарата с аллопуринолом увеличивает риск возникновения реакций аллергического характера (кожные высыпания). Комбинация бензилпенициллина и бактерицидных антибиотиков (включая аминогликозиды, цефалоспорины, рифампицин, ванкомицин) оказывает синергидное действие.

Аналоги

Сроки и условия хранения

Срок годности – 4 года при температуре до 30 °C. Срок хранения приготовленного из порошка раствора для инъекций – 24 часа (в холодильнике – 72 часа), раствора для инфузий – 12 часов (в холодильнике – 24 часа).

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Бензилпенициллине

На данный момент встречаются немногочисленные отзывы о Бензилпенициллине. Пациенты утверждают, что он хорошо помогает при ринитах (устраняет отек слизистой), флюсе и ячменях. Однако имеются сообщения и о побочных реакциях на препарат типа аллергии или диареи, а некоторые больные с трудом переносят его запах. Также советуют не использовать Бензилпенициллин для лечения акне из-за высокого риска появления сыпи на коже.

Цена на Бензилпенициллин в аптеках

Примерная цена на Бензилпенициллин составляет около 6–7 рублей (за 1 флакон) или 272–318 рублей (за упаковку, состоящую из 50 флаконов).

Бензилпенициллин – это лекарственное средство, которое относится к антибиотикам пенициллиновой группы. Препарат используется только для инъекций, минуя желудок, поскольку желудочный сок нейтрализует основные фармакологические свойства активного вещества.

Бензилпенициллин выпускается в форме порошка для приготовления раствора для инъекций.

Препарат оказывает бактерицидное влияние посредством ингибирования синтеза стенки клеток микроорганизмов.

Фармакологическое действие Бензилпенициллина

По инструкции, Бензилпенициллин оказывает бактерицидный эффект, а именно проявляет активность по отношению к некоторым грамотрицательным микроорганизмам (менингококкам, гонококкам), анаэробным палочкам, стафилококкам, стрептококкам, Actinomyces spp., Spirochaetaceae и другим.

Препарат не активен против множества разновидностей грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов. Пенициллиназа разрушает Бензилпенициллин. За последнее время отмечаются некоторые изменения в чувствительности пневмококков, гемолитических стрептококков, стафилококков, гонококков к действующему веществу препарата.

Бензилпенициллин используется в виде хорошо растворимых солей – натриевой и калиевой (Бензилпенициллина натриевая соль, Бензилпенициллина калиевая соль). Из-за данного свойства солей препарат быстро действует, но кратковременно – в течение 3-4 часов, после чего вещество стремительно выводится из организма. Следовательно, при лечении заболеваний требуются частые повторы инъекций. Однако на фармакологическом рынке представлен препарат в виде и плохо растворимых солей:

  • Бензилпенициллин новокаиновая соль;
  • Бензатина бензилпенициллин.

В отличие от Бензилпенициллина натриевой соли, Бензатина бензилпенициллин отличается пролонгированным действием, медленно всасывается из места, где была проведена инъекция, создавая при этом депо в мышцах. Это позволяет поддерживать необходимую концентрацию препарата в крови длительное время и снижает частоту введения лекарства.

Показания к применению Бензилпенициллина

В инструкции к Бензилпенициллину отмечено, что препарат показан при заболеваниях инфекционно-воспалительного характера таких, как:

  • эмпиема плевры, внебольничная пневмония, бронхит – болезни органов дыхания;
  • заболевания ЛОР-органов;
  • холецистит, холангит – желчевыводящих путей;
  • пиелит, цервицит, пиелонефрит, уретрит, цистит – мочеполовой системы;
  • импетиго, раневая инфекция, вторично инфицированные дерматозы, рожа – мягких тканей и кожных покровов;
  • перитонит;
  • язва роговицы, гонобленнорея – органов зрения;
  • острый и подострый септический эндокардит, сепсис;
  • сифилис и гонорея;
  • остеомиелит;
  • сибирская язва;
  • дифтерия;
  • актиномикоз;
  • менингит;
  • скарлатина.

Способ применения и дозировка

Тип лекарственного средства и дозировка Бензилпенициллина подбираются в зависимости от разновидности и стадии заболевания, а также возраста пациента. Так, при врожденном сифилисе детям вводят по 2 инъекции препарата пролонгированного действия (Бензатина бензилпенициллин) по 0,6 миллионов ЕД. При двукратном применении средства уколы лучше делать в разные места на коже. Для лечения сифилиса у взрослых дозировка Бензилпенициллина, по инструкции, составляет 1-2 инъекции по 2,4 миллиона ЕД.

В целях проведения терапии тропической инфекции (пинты) доза препарата для детей составляет 1,2 миллиона ЕД, для взрослых – 2,4 миллиона ЕД.

Лечение такой тропической инфекции, как фрамбезия, осуществляется с применением Бензилпенициллина по 0,6-1,2 миллиона ЕД для детей, для взрослых – 1,2 миллиона ЕД один-два раза.

В лечебных целях против тонзиллита, скарлатины, раневых острых инфекций на начальном этапе используют Бензилпенициллина натриевую соль (или калиевую). Затем детям младше 12 лет показана дозировка 0,6 миллионов ЕД ежедневно или раз в три дня, взрослым – по 1,2 миллиона ЕД Бензилпенициллина за 1-2 инъекции 1 раз в неделю.

Для профилактики рецидивов ревматического эндокардита и ревматизма детям до 12 лет показана доза 1-2 инъекции по 0,6 миллиона ЕД каждый месяц, взрослым и детям старше 12 лет – по 1,2 миллиона ЕД один-два укола также с периодичностью раз в месяц.

Для профилактики рожистого воспаления пациентам взрослой категории показана доза 2,4 миллиона ЕД, детям – 1 инъекция 0,6 миллиона ЕД раз в 2 недели или 1 инъекция 1,2 миллиона ЕД раз в 3-4 недели.

В целях предупреждения инфекционных осложнений вследствие небольших хирургических вмешательств используют Бензилпенициллин длительного действия в объеме 0,6-1,2 миллиона ЕД для детей, для взрослых – по 1,2 миллиона ЕД. После проведения обширных операционных вмешательств в профилактических целях используют по 1,2 миллиона ЕД для пациентов младше 12 лет и по 2,4 миллиона ЕД каждые 7-14 дней для взрослых до полного выздоровления.

Побочные действия Бензилпенициллина

Согласно инструкции к Бензилпенициллину, возможно появление следующих симптомов после введения препарата:

  • со стороны ЖКТ: тошнота, рвота и диарея;
  • кандидоз полости рта, кандидоз влагалища – признаки, обусловленные химиотерапевтическим воздействием;
  • со стороны центральной нервной системы: развитие нейротоксических реакций (повышение рефлекторной возбудимости, судороги, симптомы менингизма, кома) – при введении высоких доз препарата, особенно при эндолюмбальном введении (в спинномозговой канал);
  • аллергические проявления: крапивница, повышение температуры тела, боли в суставах, сыпь на слизистых оболочках, кожная сыпь, ангионевротический отек, эозинофилия.

Известны случаи развития анафилактического шока вследствие введения препарата, что заканчивалось летальным исходом.

Противопоказания к применению

Бензилпенициллин противопоказан при повышенной чувствительности к препарату, а также при эпилепсии (эндолюмбальное введение), аритмии (использование калиевой соли), гиперкалиемии.

Осторожно назначают средство беременным и кормящим женщинам. Это же касается лиц с чувствительностью к цефалоспоринам и тех, у кого есть склонность к аллергии вообще. При возникновении каких-либо аллергических реакций применение средства нужно срочно прекратить.

Бензилпенициллина новокаиновая соль

Бензилпенициллина новокаиновая соль: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  1. 9. Применение при беременности и лактации
  2. 10. При нарушениях функции почек
  3. 11. Лекарственное взаимодействие
  4. 12. Аналоги
  5. 13. Сроки и условия хранения
  6. 14. Условия отпуска из аптек
  7. 15. Отзывы
  8. 16. Цена в аптеках

Латинское название: Benzylpenicillin novocaine

Код ATX: J01CE09

Действующее вещество: прокаин бензилпенициллин (Procaine Benzylpenicillin)

Производитель: Синтез, ОАО (Россия)

Актуализация описания и фото: 30.11.2018

Бензилпенициллина новокаиновая соль – парентеральный антибиотик из группы биосинтетических пенициллинов.

Лекарственная форма – порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения: белого цвета (в картонной пачке 1, 5, 10 или 50 флаконов и инструкция по применению Бензилпенициллина новокаиновой соли).

Активное вещество в составе 1 флакона: бензилпенициллина новокаиновая соль в виде бензилпенициллин прокаина – 600 тыс. ЕД (единиц действия).

Бензилпенициллина новокаиновая соль относится к числу бактерицидных антибиотиков из группы природных (биосинтетических) пенициллинов. Его действие основано на подавлении синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

Проявляет активность:

  • грамположительные возбудители: стафилококки (не образующие пенициллиназу), стрептококки, пневмококки, коринебактерии дифтерии, анаэробные спорообразующие палочки, палочки сибирской язвы, Actinomyces spp.;
  • грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., гонококки, менингококки, спирохеты.

По отношению к большинству грамотрицательных бактерий, вирусов, риккетсий, простейших Бензилпенициллина новокаиновая соль не активна.

Пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов к воздействию препарата устойчивы.

Вещество разрушается в кислой среде. В сравнении с натриевой и калиевой солями, для прокаиновой соли бензилпенициллина характерна большая продолжительность действия.

При внутримышечном введении Бензилпенициллина новокаиновой соли максимальная концентрация вещества достигается за 20–30 минут.

Период полувыведения составляет 30–60 минут, у пациентов с почечной недостаточностью значение показателя возрастает до 4–10 часов и более.

Вещество связывается с белками плазмы на уровне 60%. Проникает в биологические жидкости, ткани и органы, исключение составляют ткани простаты и глаза, а также ликвор. Через гематоэнцефалический барьер проникает в случае воспаления менингеальных оболочек.

Выводится бензилпенициллин прокаин в неизмененном виде почками.

Бензилпенициллина новокаиновую соль назначают для лечения следующих бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к воздействию препарата возбудителями:

  • сепсис, перитонит, септический эндокардит в остром и подостром течении;
  • эмпиема плевры, пневмония (крупозная, очаговая), бронхит;
  • вторично инфицированные дерматозы, рожа, импетиго (инфекции кожи и мягких тканей);
  • остеомиелит;
  • менингит;
  • холецистит, холангит (инфекции желчевыводящих путей);
  • пиелит, уретрит, гонорея, сифилис, бленнорея, пиелонефрит, цистит, цервицит (инфекции мочеполовой системы);
  • актиномикоз;
  • раневые инфекции;
  • дифтерия;
  • сибирская язва;
  • скарлатина;
  • болезни ЛОР-органов;
  • заболевания органа зрения.

Абсолютные:

  • аллергия к прокаину;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата и антибиотиков группы пенициллинов.

Относительные (Бензилпенициллина новокаиновая соль назначается под врачебным контролем):

  • бронхиальная астма;
  • сенная лихорадка и иные болезни аллергической этиологии;
  • снижение свертывающей активности крови;
  • почечная недостаточность;
  • беременность и период лактации.

Бензилпенициллина новокаиновая соль, инструкция по применению: способ и дозировка

Бензилпенициллина новокаиновая соль предназначена для внутримышечного введения (глубоко в мышцу), вводить препарат внутривенно и эндолюмбально запрещено.

Рекомендованный режим дозирования:

Кратность применения – 1–2 раза в день.

Препарат назначают курсом, который определяется формой и тяжестью течения болезни, в среднем – от 7–10 дней до 2 месяцев и дольше (при лечении септического эндокардита, сепсиса).

Раствор готовят ex tempore (по мере надобности, т. е. индивидуально по рецепту врача). Для приготовления используется вода для инъекций или 0,9% раствор хлорида натрия для инъекций из расчета 3 мл на 1 флакон порошка. Содержимое флакона следует интенсивно встряхнуть до образования суспензии, которую нужно быстро набрать в шприц и ввести в мышцу.

Возможные нарушения:

  • местные реакции: уплотнение и болезненность в месте введения препарата;
  • аллергические реакции: сыпь на слизистых оболочках, гипертермия, кожная сыпь, крапивница, эозинофилия, артралгия, интерстициальный нефрит, ангионевротический отек, бронхоспазм; в редких случаях – анафилактический шок.

При попадании препарата в сосудистое русло могут отмечаться нарушения в виде головокружения, шума в ушах, кратковременной потери сознания, нарушения зрения, страха.

На фоне применения очень больших доз Бензилпенициллина новокаиновой соли возможно проявление таких побочных реакций, как повышение рефлекторной возбудимости, рвота, тошнота, судороги, симптомы менингизма, кома.

  • основные симптомы: нарушение сознания, судороги;
  • терапия: симптоматическая, отмена препарата.

Оценку эффективности препарата проводят через 2–3, максимально – 5 дней. Если состояние не улучшается, показано изменение схемы лечения (перевод пациента на другой антибиотик или сочетание антибактериальных лекарственных средств).

При длительном применении бензилпенициллина во избежание развития грибковых поражений целесообразно одновременное назначение витаминов С и группы В, при необходимости применяют леворин и нистатин.

Нужно принимать во внимание, что применение Бензилпенициллина новокаиновой соли в недостаточных дозах либо слишком коротким курсом способно привести к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Эндолюмбальное и внутривенное введение может стать причиной развития синдрома Уанье, проявляющегося появлением чувства тревоги, подавленности, нарушений зрения и парестезий.

В случае развития любых аллергических реакций нужно рассмотреть вопрос о немедленной отмене препарата.

При лечении венерических болезней пациентам с подозрением на сифилис до начала терапии и затем на протяжении 4 месяцев требуется проведение серологических и микроскопических исследований.

Применение при беременности и лактации

Беременность и период лактации являются относительными противопоказаниями к применению Бензилпенициллина новокаиновой соли, до начала терапии врач должен провести оценку соотношения пользы и возможного вреда.

Бензилпенициллина новокаиновая соль пациентам с почечной недостаточностью назначается с осторожностью.

Взаимодействие Бензилпенициллина новокаиновой соли с другими антибиотиками:

  • ванкомицин, цефалоспорины, рифампицин, аминогликозиды (бактерицидные): синергидное действие;
  • линкозамиды, тетрациклины, макролиды, хлорамфеникол (бактериостатические): антагонистическое действие.

Влияние препарата на эффективность совместно применяемых лекарственных средств:

  • непрямые антикоагулянты: повышение за счет подавления кишечной микрофлоры, которое приводит к снижению протромбинового индекса;
  • пероральные контрацептивы, препараты, в процессе метаболизма которых происходит образование парааминобензойной кислоты, этинилэстрадиола: снижение на фоне увеличения риска возникновения кровотечений прорыва.

Концентрация бензилпенициллина увеличивается при одновременном применении с диуретиками, аллопуринолом, блокаторами канальцевой секреции, фенилбутазоном, нестероидными противовоспалительными препаратами (связано со снижением канальцевой секреции).

При комбинированной терапии с аллопуринолом вероятность появления аллергических реакций (кожной сыпи) возрастает.

Аналогами Бензилпенициллина новокаиновой соли являются Пенициллин G натриевая соль, Бензилпенициллин, Бензилпенициллина натриевая соль, Бензилпенициллина натриевая соль кристаллическая, Прокаин-Бензилпенициллин, Прокаин пенициллин G 3 мега.

Хранить в месте, защищенном от влаги, при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 5 лет.

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Бензилпенициллина новокаиновой соли

Отзывы о Бензилпенициллина новокаиновой соли встречаются крайне редко, поскольку препарат чаще всего применяется в составе комплексной терапии в условиях стационара. Он практически отсутствует в аптечной сети.

Цена на Бензилпенициллина новокаиновую соль в аптеках

Примерная цена на Бензилпенициллина новокаиновую соль порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения в 1 флаконе 600 тыс. ЕД составляет за 1 флакон – 4 руб., за 10 флаконов – 43 руб.


Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *