Как определяют ДНК на отцовство?

Как определяют ДНК на отцовство?

В последнее время все большую популярность приобретает генетическая экспертиза, которая позволяет абсолютно точно ответить на многие вопросы, в том числе и относительно того, приходится ли мужчина биологическим отцом конкретному ребенку или нет. Поэтому, многих интересует: что нужно для ДНК теста на отцовство и как это происходит?

Сразу стоит отметить, что такие исследования проводят только специализированные лаборатории в Москве, имеющие аккредитацию, штат опытных экспертов-генетиков и специальное оборудование. Одна из лучших компаний в данной сфере — лаборатория ДНК тестов ДТЛ. Здесь проводятся все виды тестирований с выдачей официального заключения.

Содержание

ДНК тест на отцовство — что нужно для этого

Кроме специализированной лаборатории Москве, что нужно для анализа ДНК на отцовство еще? Исследования проводятся:

  • по инициативе женщины или мужчины;
  • по заказу ребенка, достигшего совершеннолетнего возраста;
  • по решению судебной инстанции.

В любом случае, исследование должно проходить на добровольной основе, даже если оно назначено постановлением суда. Это является обязательным условием. Теперь выясним, какой материал нужен для ДНК теста на отцовство и как проводится его забор.

Для проведения анализа необходимы образцы биологического материала ребенка и предполагаемого биологического родителя. Биопробы матери также можно использовать, особенно это актуально в случаях, когда родителем может выступать другой близкий родственник. Обращаем ваше внимание и на то, что данный анализ позволяет провести тест на отцовство до рождения ребенка.

Практически всегда для анализа берут клетки буккального эпителия. Для этого делают мазок на слизистой оболочке щеки у всех лиц, участвующих в процедуре. Манипуляция длится от 3 до 5 минут и не вызывает неприятных ощущений. При соблюдении инструкции это можно сделать самостоятельно. В таком случае понадобятся ватные палочки и чистый конверт.

Для взятия мазка следует использовать новую упаковку палочек. Перед процедурой необходимо прополоскать рот чистой водой. Взять аккуратно палочку за один конец и, плотно прижимая к щеке и слегка прокручивая ее, совершить двадцать движений вверх-вниз. После этого конец, который находился в руке, отрезать, а часть с головкой поместить в конверт, предварительно написав на нем личные данные человека.

После этого конверт запечатывается с помощью клейкой полосы. Категорически нельзя его облизывать и касаться внутренней поверхности руками. Также нельзя дополнительно помещать образцы в полиэтиленовый пакет.

Если вы интересовались, меняется ли цена ДНК теста на отцовство в Москве от анализируемого образца — то ответ «Нет». Но, лучше всего, воспользоваться специальным бесплатным набором из ватных палочек и специального конверта. Как его можно получить, Вы можете уточнить у наших консультантов в Москве или по телефону.

Какой материал нужен для теста ДНК на отцовство

Если невозможно использовать клетки эпителия, то для анализа берут другие образцы. При таких обстоятельствах для сдачи ДНК на отцовство нужно взять несколько волосков с корнями, обрезки ногтей, пятна засохшей крови или предметы личной гигиены, из которых можно извлечь фрагменты ДНК.

В ДНК лаборатории ДТЛ проводятся генетические исследования с использованием стандартных и нестандартных образцов. Гарантируем краткие сроки, конкурентные цены и максимально точный результат.

Сегодня анализ ДНК – это популярная процедура. Ее выбирают в разных случаях:

  • определение отцовства и родства;
  • выявление патологий, заболеваний, генетических мутаций;
  • составление правильной диеты;
  • определение причин бесплодия.

Также эти тесты используют для поимки убийц, подтверждения национальной принадлежности, определения пола и резус-фактора будущего ребенка. В стандартных ситуациях для расшифровки генетического кода собирается биоматериал с внутренней стороны щеки. Это абсолютно безопасная и простая процедура, которую можно провести как в лаборатории, так и самостоятельно. Главное, что нужно сделать – проследить за тем, чтоб образец был герметично упакован.

А самый популярный тип нестандартного образца – это венозная кровь. Но ее собирают только у беременных женщин, для ДНК на отцовство во время беременности, определения пола, возраста, заболеваний, патологий эмбриона. Уже на 7-й недели беременности в крови матери достаточно фрагментов ДНК ребенка, которые дают информацию о развитии малыша. Для анализа нужно 20 миллилитров.

Процедуру можно проводить как непосредственно в самой лаборатории, так и в другом медицинском учреждении, где могут сделать забор крови. Этот неинвазивный метод полностью безопасный, так как врачам не нужно проникать непосредственно к плоду, а значит, нет риска занесения инфекции.

Однако в иногда случается так, что человек по каким-то причинам не может предоставить стандартный образец. И в этой ситуации возникает вопрос: можно ли сдать волосы для получения точного результата?

Как правильно сдавать волос на анализ

Этот тип нестандартного образца – второй по популярности после эпителия с внутренней стороны щеки. В нем содержится достаточно генетических фрагментов для проведения анализа ДНК. При сборе биологического материала клиент должен проследить за тем, чтобы на волоске была фолликула – луковица. Без нее такой образец будет бесполезным. Волосы помещают в герметичный пакет и следят за тем, чтобы туда не попадали частицы из вне.

После того как волосок попадает в лабораторию, специалисты начинают стандартную процедуру. Им не приходится задействовать какое-то дополнительное специализированное оборудование, поэтому цена на анализ остается такой же, как и в случае с обычным образцом.

Другие нестандартные образцы для проведения теста

Чтобы генетики провели расшифровку и дали ответы на интересующие вопросы, в лабораторию также можно отправить:

  • одежду с пятнами крови;
  • ноги;
  • предметы гигиены;
  • сперму.

Фрагменты ДНК содержатся практически в большинстве тканей человеческого организма. Поэтому даже если нет возможности собрать мазок для ДНК на отцовство, можно не переживать. Главное, чтобы человек предоставил достаточное количество биологического материала. Если его будет слишком мало, врач просто не сможет выделить фрагменты для анализа. Современное оборудование позволяет получать ДНК даже из небольших объемов образца. Но, все же, лучше собрать максимальное количество. Многие считают, что от объема зависит точность, но это не так. Если врач смог начать работу с фрагментами, заключение гарантированно будет точным на 99,9999 процента.

Анализ по волосам в лаборатории ДНК тестов ДТЛ

Наша лаборатория занимается анализом ДНК фрагментов по стандартным и нестандартным образцам уже много лет. У нас современное, качественное, сертифицированное оборудование, позволяющее выделить фрагменты из минимального количества биологического материала. Все специалисты лаборатории – профессионалы, которые работали в научно-исследовательских учреждениях. Наши молекулярные биологи постоянно повышают квалификацию, изучают новые технологии и методологии, посещают курсы.

Для получения результата, точного на 99,9999 процента, во время работы эксперты делятся на две группы. Таким образом, исключается «человеческий фактор». Они проводят расшифровку генетического кода, вносят данные в отчет. В конце результаты сверяются, и делается окончательное заключение. Если у вас возникли вопросы по сбору образца или другим нюансам – звоните нам. Специалисты проведут бесплатную консультацию прямо по телефону. Обращайтесь в нашу лабораторию, и вы получите результат уже через 3-5 дней.

ДНК-тест во время беременности: для чего проводится и что показывает

Всякая будущая мама хочет быть на 100% уверенной в том, что ее малыш родится здоровым. Но до недавних пор убедиться в этом можно было лишь с помощью рискованных методов исследования, которые назначались только по жизненно важным показаниям. Сейчас существует безопасный способ обнаружения генетических аномалий у плода — неинвазивный ДНК-тест. Что он показывает и как проводится? Разбираемся в теме и отвечаем на вопросы.

Цели проведения генетического тестирования до рождения ребенка

Во время беременности диагностировать большинство генетических пороков у плода можно с помощью теста ДНК, и зачастую его выполняют именно для этого.

Вот основные цели проведения ДНК-теста для беременных:

Диагностика хромосомных аномалий:

  • Синдром Дауна (добавочная хромосома в двадцать первой паре) встречается примерно у одного из тысячи новорожденных. С увеличением возраста будущей матери риск родить малыша с аномалией растет. Дети с синдромом Дауна часто рождаются с пороками сердца, эпилепсией, их физическое развитие отстает от нормы, и у всех наблюдается более или менее выраженная олигофрения.
  • Синдром Эдвардса возникает из-за наличия дополнительной хромосомы в восемнадцатой паре. Это редкая аномалия: она встречается примерно в одном из 7000 случаев. Новорожденные с синдромом Эдвардса имеют многочисленные пороки развития: 90–95% из них погибают в первые месяцы.
  • Синдромом Патау называется трисомия по тринадцатой паре. Эта аномалия встречается еще реже: приблизительно у одного из 14 000 новорожденных. Как и синдром Эдвардса, данный вид наследственной патологии проявляется множественными грубыми пороками развития; продолжительность жизни больных редко превышает год.

Это важно

Для ранней диагностики синдромов Дауна, Эдвардса и Патау выполняют УЗИ-скрининг. Предположить хромосомные аномалии позволяют некоторые особенности развития плода: увеличенная ширина воротниковой зоны, укороченная носовая кость и другие. Но в I триместре УЗИ-признаки нельзя рассматривать как достоверное свидетельство нарушений, а позднее, когда результаты скрининга становятся более убедительными, время может быть упущено. Между тем исследование среди 18 955 женщин показало, что самым точным тестом на наличие хромосомных аномалий является анализ ДНК во время беременности (в I триместре).

  • Аномалии количества половых хромосом. К ним относятся синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера и многие другие отклонения, связанные с уменьшением или увеличением нормального числа хромосом X и Y. Такие генетические дефекты часто сопровождаются недоразвитием гонад (половых желез), бесплодием, различными изменениями во внешности, нередко умственной отсталостью.

Диагностика врожденных патологий нервной системы. Например, с помощью теста ДНК на раннем сроке беременности можно обнаружить синдром Ретта (тяжелое нейропсихическое заболевание, которое проявляется только через несколько месяцев после рождения), младенческую эпилептическую энцефалопатию и другие нарушения ЦНС.

Выявление наследственных форм краниосиностоза (преждевременного срастания костей черепа) — синдромов Пфайффера, Апера, Крузона, Мюнке.

Многие другие генетические заболевания, слабо диагностируемые при традиционном скрининге, могут быть обнаружены путем анализа ДНК во время беременности.

Определение пола будущего малыша. Да, увидеть это можно и на экране аппарата УЗИ уже при втором скрининге. Но иногда требуется получить стопроцентно точный результат на максимально раннем сроке. Это необходимо прежде всего для своевременной диагностики наследственных аномалий, связанных с полом. К примеру, гемофилия и синдром Клайнфельтера встречаются только у мальчиков, а синдромом Тернера страдают исключительно девочки. Достоверность определения пола с помощью пренатального ДНК-теста на сроке беременности семь–девять недель составляет 95%, с 12 недель и позднее она достигает 99%.

Установление отцовства. Необходимость в этом исследовании возникает по разным причинам. Например, оно может потребоваться, если будущий отец отказывается признать свою причастность к зачатию. В спорных случаях результаты экспертизы могут служить доказательством в суде.

Показания и противопоказания к проведению анализа

Для любой будущей матери естественно беспокойство о здоровье малыша, так что одного только желания беременной женщины достаточно для выполнения неинвазивного генетического теста. Этого нельзя сказать об инвазивных методах исследования, которые несут риск для плода и потому не проводятся без строгих показаний. Но есть ситуации, когда генетический анализ беременным просто необходим. Такое исследование очень желательно, если:

  • Плановый скрининг показал, что есть высокий риск родить ребенка с аномалиями. По результатам УЗИ нельзя сделать вывод о наличии синдрома Дауна и других наследственных патологий у плода, можно только заподозрить это по ряду признаков. Для уточнения диагноза беременную направляют на анализ ДНК. Раньше подтвердить или опровергнуть пороки развития возможно было лишь путем травматичных и рискованных методов — амниоцентеза, кордоцентеза и других. Не так давно появилась безопасная альтернатива — неинвазивный пренатальный генетический тест.
  • Будущая мать старше 35 лет. С возрастом растет вероятность родить ребенка с синдромом Дауна. Прочие хромосомные аномалии в меньшей степени зависят от этого показателя, но некоторая связь также прослеживается.
  • В анамнезе у женщины есть самопроизвольные аборты или замершие беременности. Частая причина невынашивания кроется именно в генетических пороках плода. Если прошлая беременность закончилась неудачно, имеет смысл удостовериться, что на этот раз все в порядке.
  • В семье у будущих матери или отца были случаи появления детей с наследственными патологиями. До получения результатов исследования нельзя полностью исключать повторения такой ситуации.
  • Кто-либо из будущих родителей страдал алкогольной или наркозависимостью. Даже если проблема осталась в прошлом, риск для здоровья ребенка по-прежнему существует.
  • Женщина в первые недели беременности перенесла острое инфекционное заболевание (самое опасное из них — краснуха) или испытала действие других тератогенных (способных привести к аномалиям развития плода) факторов. К последним относятся радиоактивное облучение, прием некоторых лекарственных препаратов (например, тетрациклиновых антибиотиков), употребление алкоголя, отравление солями тяжелых металлов.

Бывают случаи, когда провести генетическое исследование беременных невозможно. Основное противопоказание к инвазивным тестам — угроза выкидыша. Также исследования не выполняют при острых инфекциях, воспалительных гинекологических заболеваниях, миоме. Неинвазивный тест на генетические отклонения не делают при многоплодной беременности (тройня и более), так как в этом случае трудно определить ДНК каждого плода и данные могут оказаться неточными. Анализ не проводится у суррогатных матерей и женщин, зачавших путем оплодотворения донорской яйцеклеткой (за исключением некоторых видов тестирования). Нельзя получить достоверные данные теста, если незадолго до беременности было сделано переливание крови или трансплантация костного мозга.

Как проводится тестирование

Разновидностей генетических исследований, выполняемых во время беременности, множество, но все их можно разделить на две группы в зависимости от способа забора материала. С этой точки зрения различают инвазивные и неинвазивные методы. Первые связаны с проникновением в организм будущей матери и плода, вторые не предполагают подобного вмешательства.

Инвазивные тесты

Все исследования этой группы несут в себе определенную опасность самопроизвольного аборта, поэтому к ним прибегают только в крайних случаях — если вероятность генетических отклонений у плода достаточно высока.

Биопсия ворсин хориона — наиболее ранний из инвазивных тестов: его выполняют на сроке 10–14 недель. Материалом для анализа служат клетки тканей хориона — будущей плаценты. Забор осуществляют путем прокола брюшной стенки и матки длинной иглой. Процедура проводится под УЗИ-контролем. Точность диагностики генетических аномалий этим способом составляет 99%. То же исследование, выполняемое на более поздних сроках, называется плацентоцентез.

Амниоцентез — анализ ДНК плода, содержащейся в клетках околоплодных вод. К нему прибегают во II триместре беременности. С помощью шприца с иглой делают прокол плодного пузыря через брюшную стенку и забирают небольшое количество амниотической жидкости (примерно 30 мл). Результатов исследования нужно ждать две–три недели. Точность метода также достигает 99%.

Кордоцентез — анализ пуповинной крови, забор которой производят также через брюшную стенку. Процедуру выполняют также во II триместре. С помощью кордоцентеза можно определить генетические заболевания, инфекции и другие внутриутробные патологии.

Неинвазивный генетический тест

Методика для России относительно новая, и такое тестирование пока проводят далеко не во всех медицинских центрах. Это связано и с недостаточной оснащенностью лабораторий государственных учреждений, и с довольно высокой стоимостью исследования (потому его невозможно применять повсеместно, как скрининг).

В отличие от всех описанных выше методов, неинвазивный тест на генетические отклонения плода можно назвать безопасным. Чтобы взять биоматериал, не нужно прибегать к проколу и другим травматичным вмешательствам, способным привести к осложнениям. Для анализа необходима только кровь беременной женщины, которую берут из вены обычным способом. Специальным образом готовиться к исследованию не требуется.

Тест проводится с применением высокотехнологичного медицинского оборудования. Взятую у женщины кровь в центрифуге разделяют на эритроцитарную массу, слой лейкоцитов и плазму. ДНК из двух последних фракций «расшифровывают» путем секвенирования, разделяя геномы матери и плода. Полученный материал анализируют на предмет риска хромосомных и других патологий. Способ анализа зависит от вида тестирования. Весь процесс исследования в среднем занимает две недели.

Информативность тестов различается в зависимости от их разновидности. Почти все подобные анализы способны определить наличие или отсутствие синдромов Дауна, Эдвардса и Патау, аномалий половых хромосом, пол будущего ребенка. Некоторые методы подходят для исследования генетических рисков беременности, наступившей после ЭКО (в том числе с донорской яйцеклеткой). Достоверность результатов неинвазивного тестирования достигает 99%.

Помимо безопасности и высокой точности, исследование имеет еще одно весовое преимущество — возможность выполнить анализ ДНК на ранних сроках беременности. Его делают, начиная с девяти–десяти недель, когда в крови матери начинает обнаруживаться ДНК плода. Ни один скрининговый метод или инвазивный тест не проводится на таких сроках. Ранняя диагностика патологий имеет решающее значение в вопросе сохранения беременности, а уверенность в том, что будущий ребенок здоров, позволяет с радостью и без страха ожидать его появление на свет.

Благодаря новейшим технологиям в медицине стало возможным определить риск наследственных заболеваний у плода, не прибегая к инвазивным методам исследования. Генетический анализ крови беременных точен и безопасен, к тому же это самый ранний из всех возможных способов выявления внутриутробных патологий. У этого тестирования можно выделить два недостатка: во-первых, оно платное, во-вторых, проводится пока лишь в немногих клиниках.

Где можно пройти ДНК-тестирование во время беременности?

В регионах России пока не так много клиник, где беременным выполняют неинвазивное генетическое исследование. У жителей и гостей столицы выбор больше. Где в Москве можно сделать новейший генетический анализ, рассказывает ведущий акушер-гинеколог сети клиник «Медок» Ольга Николаевна Есипова:

«Для проведения таких сложных исследований медцентру требуется доступ к высокооснащенной генетической лаборатории, а его специалисты должны владеть инновационными технологиями диагностики. Необходимое оборудование и квалифицированный персонал можно найти в сети клиник «Медок».

Мы занимаемся только гинекологией, помощью в планировании и ведением беременности. Благодаря узкой специализации наши клиники имеют возможность непрерывно совершенствоваться в выбранной сфере и одними из первых использовать новые научные разработки.

К тому же за девять лет работы мы хорошо изучили потребности наших пациентов. Специалисты клиник «Медок» прекрасно понимают, как важны для беременных удобство и психологический комфорт. Наши врачи относятся к каждой будущей маме с заботой и вниманием, подробно отвечают на все волнующие вопросы.

Территориальная доступность — один из важнейших критериев выбора медицинского центра для беременных. «Медок» — это сеть из 20 клиник в Москве и ближайшем Подмосковье. Наши пациенты всегда могут выбрать самое удобное для себя расположение. В будни мы открыты с 7.00 до 21.00, в выходные — с 8.00 до 20.00, так что найти время для посещения врача не составит труда».

P. S. Сеть клиник «Медок» работает на основании следующих лицензий: №ЛО-50-01-009990, выданной 16 августа 2018 года Министерством здравоохранения Московской области, и №ЛО-77-01-017450, выданной 5 февраля 2019 года Департаментом здравоохранения города Москвы.

Анализ на отцовство, или Как ДНК-исследование позволяет установить факт родства

По словам специалистов, ДНК-анализ на установление отцовства — самый востребованный вид ДНК-исследований. Ситуации у людей, которые обращаются в лаборатории для проведения генетических анализов, разные: молодые родители хотят точно знать, кто отец ребенка, взрослые люди пытаются найти родню. Сейчас этот анализ доступен всем желающим по приемлемой цене.

Как делается анализ ДНК на отцовство: этапы генетического исследования

В основе анализа ДНК на отцовство лежит метод ПЦР (полимеразной цепной реакции). Как мы все помним из школьного учебника биологии, половину генетического материала ребенок наследует от отца, половину — от матери. При методе ПЦР создается множество копий ДНК, а затем специалист при помощи специальной аппаратуры сравнивает определенные участки ДНК — локусы. Чем больше локусов сравнивается, тем точнее результат, так как единичное совпадение может быть простой случайностью, а вот если совпадают, например, 15 локусов, то это практически полная гарантия родства.

Анализ ДНК на отцовство — высокотехнологичный, кропотливый и очень сложный процесс. Обычно результатов приходится ждать 10–15 рабочих дней, хотя в особых случаях их можно получить и за 4 рабочих дня, но за дополнительную плату. Продолжительность зависит и от количества сравниваемых локусов — обычно их 14, однако в некоторых лабораториях анализируют 20–30: это делает результат еще точнее, но требует больше времени.

Можно ли верить результатам ДНК-анализа?

Анализ ДНК на определение отцовства очень точный. Его достоверность по самым пессимистичным данным составляет 99%, хотя на самом деле этот показатель даже выше. 100-процентная точность невозможна по той причине, что нельзя гарантировать, что у отца нет близнеца, ведь, как известно, ДНК однояйцевых близнецов идентична.

Интересный факт
Метод ПЦР используется не только для установления родства. Таким же образом сегодня проводят диагностику инфекционных заболеваний на самых ранних стадиях, только в этом случае реплицируется не человеческая ДНК, а ДНК бактерий или РНК вирусов.

Инструкция для желающих установить факт родства

Для пациентов клиник анализ на отцовство — процедура очень простая. Нужно обратиться в лабораторию или медцентр, предлагающий такие услуги, и сдать биоматериал. Материал забирается и у ребенка, и у предполагаемого отца. Иногда, для еще большей достоверности результата, биоматериал берется и у матери, однако это вовсе не обязательно.

В качестве биоматериала обычно используется слюна или соскоб клеток с внутренней поверхности щеки. Это простая и безболезненная процедура. Для такого исследования пригодны также волосы и кровь, но их берут намного реже. Кровь чаще используется для определения отцовства еще до родов — сегодняшние технологии позволяют проводить такие исследования. Раньше для этих целей использовались околоплодные воды, забор которых был сопряжен с риском и для матери, и для ребенка, но теперь стало возможным выделить ДНК ребенка из крови матери.

Анализ ДНК на отцовство не требует особой подготовки. Если вы сдаете кровь, анализ не следует проводить ранее, чем через полгода после переливания крови. Слюна и соскоб обычно сдаются с утра натощак.

Взять образец слюны или клеток слизистой оболочки рта можно даже дома — при помощи стерильного контейнера и ватной палочки. Наборы для забора биоматериала на дому продаются в Интернете. Образец упаковывается в контейнер и отсылается в лабораторию, а через несколько дней вы получаете ответ. Если все так просто и можно провести анализ анонимно, зачем же лаборатории предлагают анализ ДНК на отцовство? Зачем ехать в медцентр?

Дело в том, что такой анонимный результат не имеет юридической силы. В этом нет ничего удивительного — специалист не знает, чей образец прислан на исследование. Если такой анализ вам нужен не для удовлетворения любопытства, а для дела, вам все же придется приехать в лабораторию лично. Причем подойдет не любое медучреждение: вам нужна лаборатория, имеющая соответствующую лицензию. При заборе материала потребуется предъявить паспорт (или другой документ, подтверждающий личность), причем это обязательно и для ребенка. Только после этого специалист может подтвердить, что анализы были взяты у конкретных людей.

Исследование, результаты которого могут быть признаны судом, всегда проводится только на условиях добровольного согласия всех участвующих лиц. Перед началом анализа заказчик — тот, кто оплачивает исследование — заключает с лабораторией письменный договор.

Как расшифровать результаты анализа ДНК на выявление отцовства

После того как анализ будет произведен, заказчик получит бланк, в котором станут обозначены все лица, сдававшие биоматериал, и предполагаемая степень родства в процентном соотношении.

Выявляя степень родства, медики избегают категоричных утверждений и при положительном результате пишут, что «родство не может быть исключено». Вероятность обозначается в процентах и при обнаружении родства обычно составляет 98-99,9%. Как мы уже говорили, 100% совпадения быть не может, так как нельзя полностью исключать наличие у отца брата-близнеца. Впрочем, такая вероятность в принципе невелика — и уж совсем невероятно, чтобы отец о нем не знал. Такие повороты характерны, скорее, для сюжетов низкобюджетных сериалов, в реальности же подобных случаев не случается.

Отрицательный результат формулируется более однозначно. Если совпадений не найдено, то отец ребенка — это определенно не тот человек, образец ДНК которого исследовался. Ошибка здесь невозможна.

Цена вопроса

Когда-то анализ ДНК на установление отцовства был очень дорогим, однако теперь он стал гораздо доступнее. При этом точную цифру назвать непросто, так как цена ДНК-анализа на отцовство складывается из многих факторов.

  • Во-первых, это ценовая политика лаборатории. Одни позиционируют себя как медучреждения эконом-класса, другие работают для состоятельной клиентуры. Интерьер, удобство расположения, уровень сервиса сказываются и на цене анализов.
  • Во-вторых, стоимость зависит от биоматериала. Современные технологии позволяют проанализировать и нестандартные образцы: волосы, ногти, даже окурки, на которых остались следы слюны. Но это делают далеко не во всех лабораториях, и цена такого исследования намного выше.
  • В третьих, стоимость зависит от количества участников анализа. Если присутствуют все трое — мать, отец и ребенок — цена будет выше, если исследуются лишь образцы биоматериала ребенка и отца — ниже.
  • В четвертых, сроки исполнения. Нет ничего странного, что за экспресс-анализ придется доплатить.
  • И наконец, в пятых, тщательность проверки ДНК. Чем больше локусов, тем дороже.

В среднем цена анализа ДНК на установление отцовства начинается от 17 000 и может достигать 40 000 рублей.

Говоря об анализе ДНК на отцовство, нельзя игнорировать тот факт, что исследование это затрагивает деликатные области частной жизни и нередко становится трудным испытанием для семьи. Однако есть ситуации, когда избежать его невозможно. Результаты ДНК-теста на отцовство, сделанные в сертифицированной лаборатории, принимаются как свидетельство в суде. Они также необходимы, если нужна пересадка органов. Наконец, некоторые уже вполне взрослые люди хотят пройти этот тест, чтобы отыскать своих родителей. Какой бы ни была причина, побудившая вас пройти этот анализ, выбирайте серьезную и ответственную лабораторию.

Порядок проведения генетической экспертизы на отцовство при помощи анализа ДНК

Как провести анализ ДНК для установления отцовства

В настоящее время каждый десятый из отцов занимается воспитанием не соб-ственных детей, рождённых в период брака, которые могут стать их наследниками. При этом статистика учитывает только о те случаи, когда отцовство не подтверждено в судеб-ном порядке. А сколько таких отцов, которые об этом не подозревают! Важнейшим дока-зательством при установлении отцовства считается проведение генетической экспертизы при помощи анализа дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). В ней содержится вся ин-формация о генетических составляющих людей, которая передаётся от одного поколения к другому. Следовательно, именно такие анализы считаются ключевыми для установле-ния кровных связей. Какова достоверность данной процедуры, возможно ли её выпол-нить в домашних условиях и с какими условиями необходимо собирать для неё материа-лы? Ответам на данные вопросы посвящена настоящая статья.

ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ НА ОТЦОВСТВО ПРИ ПОМОЩИ АНАЛИЗА ДНК

Степень достоверности анализов ДНК на отцовство

В нить ДНК входит 46 хромосом, и именно они являются главным носителем уни-кальных сведений о каждом отдельном человеке. То есть, все люди имеют собственные гены, с их помощью передаётся информация последующим поколениям в виде спермато-зоидов. В клетках, содержащих ДНК, хранятся заложенные сведения о людях при их зача-тии, и они могут восстанавливать необходимые наборы генетической информации. Именно по данной причине, нити ДНК используются в целях подтверждений либо опро-вержений родственных связей у людей. В случае, если ребёнка зачали от предполагаемо-го мужчины, то ему должен передаться набор его генетических характеристик, по при-чине чего хромосомы обоих биоматериалов (ребёнка и отца) совпадают и анализ считает-ся положительным. В связи с этим степень достоверности данного теста является почти 100-процентной.

Выполнить анализ ДНК в целях установления отцовства возможно и после рожде-ния ребёнка, и в период беременности, если только матери не поставлен диагноз «Угроза выкидыша».

Стоимость генетической экспертизы на отцовство при помощи анализа ДНК

Анализ ДНК является очень сложной процедурой, её могут провести далеко не все медицинские организации. Так как для его выполнения требуется сложное оборудование и высококвалифицированные врачи, то цена не будет низкой. В настоящее время анализ ДНК для установления родственных связей имеет стоимость от 5 000 до 7 000 руб. на каждого из участников. В сложных случаях его стоимость может достигать 10 000 руб. Это зависит от регионов, медицинских центров для проведения анализа, а также от его срочности проведения. По стандартной цене результаты анализа предоставляются на про-тяжении 14 суток. В случаях, если вам требуется получить ответ срочно, в течение 2 — 3 суток, тогда необходимо выплатить двойную стоимость анализа.

Если вопрос об установлении отцовства принудительно поднимается при помощи судебных органов, то многие из клиентов, придя в медицинское учреждение, спрашива-ют: «Возможно ли провести экспертизу бесплатно?». Законом в этих случаях все издерж-ки, которые связаны с судебным процессом, возлагаются на истцов. Если при установле-нии отцовства через судебные органы, будет доказано наличие родства, от которого от-ветчики уклонялись, то суды могут обязать их возместить затраты истцов.

Порядок проведения анализа ДНК на отцовство в домашних условиях

Большинство граждан, услышав о возможности проведения анализа ДНК в до-машних условиях, путают её с реальностью. Не следует сравнивать подобный вид анали-зов с тестами на беременность или на овуляцию с помощью экспресс-полосок. В данном случае суть заключена абсолютно в другом. Понятие «анализ ДНК в домашних условия» включает в себя только забор биологических материалов, которые затем направляются в медицинские учреждения. Как правило, для выполнения анализов ДНК предоставляются биологические материалы отцов и детей, но наличие материнских клеток позволяет сильно упростить данную процедуру.

Важнейшим моментом является то, что при проведении процедуры в домашних условиях, полученные результаты при данных условиях забора материалов не могут быть допущены для рассмотрения дел в судебных заседаниях.

Для проведения процедуры согласно всем правилам, работники медицинских ор-ганизаций присылают по адресам проживания граждан специальные наборы. Они состо-ят из подробных инструкций по забору материалов, наборов стерильных палочек, а также разноцветных конвертиков, куда помещают материалы. В домашних условиях обычно проводится забор клеток слизистой оболочки, а конкретно — эпителий с внутренней по-верхности щёк. После того, как рекомендации успешно выполнены, конвертики направ-ляются в лаборатории, где и осуществляются непосредственно сами тесты.

Что необходимо для проведения анализов ДНК на отцовство

Самым часто задаваемым вопросом перед выполнением анализов ДНК для уста-новления родства, считается предмет исследования, то есть биологические материалы людей, которые содержат необходимую генетическую информацию. В виде материалов для выполнения генетических экспертиз от отцов и детей могут выступать следующие субстанции: слюна, кровь, волосы, сперма, сера из ушей, ногти, пятна естественных вы-делений человека на тканях, зубные щётки, бритвы, окурки и жевательные резинки.

В случаях, если проблемы при заборе материалов отсутствуют, то работниками ла-бораторий рекомендуется предоставлять слюну с внутренней поверхности щёк, так как эти клетки считаются буквальными эпителиями.

Задачей специалистов является одновременное исследование нескольких фрагмен-тов молекул, которые содержат генетическую информацию для того, чтобы существенно увеличить подлинность результатов. В связи с этим, лучше провести эту процедуру в са-мой лаборатории, чтобы различные внешние факторы не смогли повлиять хоть на малей-шую степень достоверности.

Инструкция по забору материалов для анализа ДНК на отцовство

Очень важным фактором является соблюдение правил забора материалов, что мо-жет прямо сказаться на достоверности результатов анализа. В особенности это относится к тем гражданам, которые выбрали проведение забора биологических материалов в до-машних условиях.

При заборе материалов для анализа ДНК на отцовство необходимо соблюдать сле-дующие условия:

-ни в каких случаях не допускается дотрагиваться руками до предметов забора, для этих целей следует применять перчатки и стерильные пинцеты, которыми материалы по-мещаются в специальные контейнеры;

-если материалами являются зубные щётки, то сроки их использования не должны быть больше одной недели;

-при наличии пятен на тканях, их следует аккуратно вырезать при помощи нож-ниц, а затем также поместить пинцетами в стерильные конвертики или контейнеры;

-жевательные резинки или окурки предварительно подсушивают;

-волосы для анализов следует предоставлять только с луковицами в количестве не менее 10 штук;

-собирать слюну возможно при помощи стерильных ватных палочек.

В случаях, если биологические материалы собираются в домашних условиях, необходимо соблюдать не только вышеуказанные правила относительно отдельных пред-метов, но и проследить за тем, чтобы при хранении (к примеру, если это жевательные ре-зинки или окурки от сигарет), к ним никто не прикасался, иначе результаты будут недо-стоверными.

Расшифровка результатов анализов ДНК на отцовство

После сдачи исследуемых материалов в установленные сроки граждане получают результаты анализов ДНК на отцовство. Они будут отражаться на бланках, где предо-ставляются сведения о двух или более участниках исследований. Главным здесь является запись о выводах проведённых исследований и заключение специалистов – подтвержда-ется или опровергается совпадение. При положительных ответах в выводах будет указана вероятность совпадения 99.9 %. Многие граждане задаются вопросом: «А почему не 100 %?». Это в связи с тем, что на 0.1 % приходятся исключительные случаи, которые могут произойти в жизни, к примеру, если у биологического отца имеется брат-близнец и были поданы именно его биологические материалы. А если сходство с генами не будет обна-ружено, то результат составит 100 %. Здесь ошибки исключаются.

Возможен ли обман тестов ДНК на отцовство

Как бы это не было абсурдно, но результаты анализов ДНК на отцовство возможно исказить. Если это действие было произведено умышленно, то за подобного рода деяния предусмотрена уголовная ответственность и для заказчиков, и для исполнителей. Конеч-но, абсолютно ясно, что за все этим стоит цена вопроса. А вот неумышленно истинные результаты могут исказиться из-за подмены биологических материалов в лабораториях. Такое может произойти, когда в проведении экспертизы для установления отцовства не задействованы судебные органы, так как если биологические материалы на экспертизу направляются судами в процессе разбирательств, то анализ ДНК производится по стро-жайшим правилам, в проверенных медицинских организациях, с предоставлением по-дробных отчётов, а также фотоотчетов, и в присутствии уполномоченных лиц.

В случаях, если у граждан имеются сомнения в результатах генетических экспер-тиз, то возможно потребовать их повторное проведение, даже если отцовство было уста-новлено в судебном порядке.

В настоящее время ведущими мировыми учёными доказано, что возможна искус-ственная подделка образцов крови и слюны при наличии чужих биологических материа-лов. Делается это с помощью высокотехнологичного оборудования, которое может синте-зировать молекулы ДНК. Но проделать это может не каждая лаборатория, так как для по-требуется доступ к базе геномов, а также новейшие технологии, которые доступны не многим.

Исходя из вышесказанного, проведение анализа ДНК в целях установления отцов-ства считается единственным способом определения родства с высочайшей точностью. Несмотря на высокие цены, а также на длительность ожидания результатов, анализы ДНК на отцовство являются самой достоверной и абсолютно точной информацией, что или подтверждает, или опровергает наличие родственных связей. Именно по этой причине в судебных процессах результатам генетических экспертиз отводятся решающие роли.


Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *